176 Einwirkung von Cyankalium auf Jodallyl ete. 
weissen Krystallnadeln, welche einen unangenehmen, an den 
des Essigsäureanhydrids erinnernden Geruch besitzen. (Journ. 
J. pract. Chem. 9,385.). 0. J. 
Durch Einwirkung von Cyankalium auf Jodallyl 
entstehende, zweibasische Säure. 
Vor circa 2 Jahren entdeckten Prof. Claus und Dr. 
Kölver, dass bei Einwirkung von KÜy auf einige Halogen- 
verbindungen mit sogenannter doppelter Kohlenstoffbindung 
neben der Substitution ihrer Halogenatome noch eine Addition 
von Blausäure stattfand, die nur dadurch ihre Erklärung fin-. 
den kann, dass sich die doppelte Bindung der Ü-Atome löst, 
und an die eine der freigewordenen Affinitäten sich das 
H-Atom, an die andere die EN-Gruppe der HEN anlagert. 
Sie erhielten nemiich durch Behandlung von Dichlorglyeid 
mit KOy und nachher mit KH die Tricarballylsäure (E°H®9®), 
deren Bildung nur dadurch erklärt werden kann, dass sich an 
das zunächst entstandene Dicyanglycerid noch 1 Molecül HEN 
anlagert. Dr. Hörmann suchte nun festzustellen, ob solche 
HEN-Additionen für alle Körper, deren Körper eine dem Di- 
chlorglyeid analoge Construction besitzen, gesetzmässig seien. 
Es wurde €?H°J mit KEN und dann mit KOH behan- 
delt. Das Jodallyl wurde dargestellt durch Destillation eines 
Gemenges von Phosphor, Jod, Glycerin und Wasser. Der 
Vorgang hierbei ‘ist jedenfalls derartig, dass sich durch Ein- 
wirkung des HJ, entstehend aus dem Contact von P, J und 
H?O, auf das Glycerin zunächst das trijodirte Glycerin bildet. 
6°H®°0° + 3HJ = €°H°J®? + 3H?0. 
Bei höherer Temperatur zersetzt sich dieser Körper in Jod- 
allyl und Jod. 4 
; 
cH? CH? 
J 
= | 
en ei + 2J 
| H:? H= 
u J € 
Es ist hier also die gewünschte doppelte Kohlenstoff 
bindung vorhanden. 
1 Molecül Jodallyl wurde mit 2 Mol. KCy und dem | 
3fachen Volumen Weingeist in zugeschmolzenen Röhren und 
zuletzt im Kolben mit aufgerichtetem Liebig’schen Kühler 
