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nach Anordnung ihrer Molecüle hervorbringt. So nimmt die 
verdünnte Lösung eine rein rothe, die concentrirte eine vio- 
lette Farbe an. Wasser aufsaugende Salze bezwecken dieselbe 
Färbung, wie Concentration der Lösung. 
Diastase zersetzt die lösliche Stärke rasch und leichter, 
als die gewöhnliche Stärke. Die Jodreaction und die Grenze 
der Zuckerbildung ist bei beiden dieselbe. (Repert. de Phar- 
macie. tome DI. Juin 1874. p. 323.). BI. 
Cinehonsäure. 
Behandelt man nach H. Weidel Cinchonin mit Salpe- 
tersäure vom spec. Gew. 1,4, so erhält man zunächst Cincho- 
ninsäure, und durch weitergehende Einwirkung auf diese 
Cinchomeron- und Chinolsäure 
£20H24N?29 + 80 — E20H!:N202 5H20- 
Cinchonin „ Cinchoninsäure 
£2°H1+N29* + NHO? + 5 NHQ?— E1!HSN?29® + C9HEN2Q4 
Cinchomeron - Chinolsäure 
+3H?20 + AN®? 
ferner giebt die E!!HSN?9% mit weiteren 20, C1ıH8N29Q8, 
die Oxycinchomeronsäure, 
Man erhielt von diesen vier Säuren je nach Leitung der 
Operation verschiedene Mengen, dieselben sind, und auch in 
ihren Salzen, wohl characterisirte Verbindungen, von unter- 
'scheidenden Reactionen und ‘grosser Krystallisationsfähigkeit. 
Der Oxyeinchomeronsäure kann ihr Stickstoff durch 
nascirenden Wasserstoff vollkommen entzogen werden; man 
erhält eine schwer krystallisirende, starke Säure, die Oin- 
chonsäure. Auch die Salze derselben sind amorph. Ihre 
Bildung wird veranschaulicht durch: 
- Q11HSN?06° + 6H + 3H2Q = C!!H1209 4 2 NH?°. 
Die Cinchonsäure zerfällt bei der trockenen Destillation 
in Wasser, Kohlensäure und Pyrocinchonsäure €10H!0095, 
die gut krystallisirt. Mit Chromsäure giebt sie Kohlensäure 
und Essigsäure, mit schmelzendem Aetzkali Oxalsäure und 
niedere Fettsäuren. Durch Behandlung mit Natriumamalgam 
erhält man eine Hydropyrocinchonsäure €1°H 150 
Verf. stellt zum Schluss einige Betrachtungen an über 
die aus den Resultaten seiner Arbeit etwa abzuleitende 
Constitution des Cinchonins, von deren Wiedergabe wir vor- 
läufig absehen. (Ann. Ohem. u. Pharm. 173, 76.). 0. E. 
