ga 5: 
Be "- er 
- 
Glyeerinderivate, — Schwefeleyankohlensäure und ihre Derivate, 183 
Glycerinderivate. 
Diallyl- Dichlorhydrin €°H1°(OH)?C1? Wie L. Henry 
bereits früher zeigte, vereinigen sich die Allylverbindungen im 
allgemeinen leicht mit unterchloriger Säure HCI®, mit der- 
selben Glycerinderivate bildend.. Unter diesen Umständen 
muss das Diallyl (€°HP) zwei Molecüle HC]® binden, was 
auch durch den Versuch bestätigt wurde. Beim Schütteln 
von Diallyl mit einer nicht sehr concentrirten Lösung von 
‘ unterchloriger Säure entsteht obiges €°H!°(QH)?C1?, eine 
4 
— ne an u ei 
— 
farblose oder schwachgelbliche dicke Flüssigkeit. (Journ. f. 
pract. Chem. 9, 476. 1874.). 0. J. 
Schwefeleyankohlensäure und ihre Derivate. 
L. Henry erhielt durch Einwirkung von Chlorkohlen- 
säureäther auf in Alkohol gelösten Schwefelcyankalium das 
schwefelcyankohlensaure Aethyl: 
0€6?H3 9€?H?° 
KENS + €0 c —= CO CNS 
Die Reaction verläuft energisch; man filtrirt von KCl ab, 
+ KCl. 
destillirt den grössten Theil des Alkohols ab und fügt zum 
Rückstand H?O0. Der Aether scheidet sich als schweres, 
gelbliches Oel ab, das nach einiger Zeit krystallinisch erstarrt. 
Der Aether ist unlöslich in H?@, dagegen leicht löslich in 
Alkohol, Aether und Schwefelkohlenstoff. 
Die alkoholische Lösung des schwefeleyankohlensauren 
Aethyläthers giebt ‘mit alkoholischem KOH einen Nieder- 
schlag von schwefelcyankohlensaurem Kalium 
„9€?H5 RP EN Se 
EO\ ns + KOH = E09 gns + €°H°OH. 
Dasselbe ist wenig löslich in Alkohol; aus der siedenden 
Lösung scheidet es sich beim Erkalten als feiner, krystallini- 
scher Staub ab. 
Die Salze der Schwefeleyankohlensäure mit anderen Me- 
tallen, als den Alkalien, sind in H?® unlöslich. Behandelt 
man die wässrige Lösung des schwefeleyankohlensauren Ka- 
lium mit HCl, so wird sie milchig durch Bildung einer Masse 
kleiner Oeltröpfchen, welche sich nach einiger Zeit vereinigen 
und erstarren. Die entstandene Schwefeleyankohlensäure 
