Benzolvorlauf. 185 
in aromatischen Verbindungen discutirt, mit besonderem Be- 
zug auf Mesitylen, Naphtalin, Paraoxybenzoesäure u. a. 
Im vierten Abschnitt wird dann untersucht, in wieweit 
die bekannten Benzolformeln genügen, die Thatsachen, respec- 
tive unsern Ansichten über diese, auszudrücken. Ladenburg 
hat es in praxi natürlich nur mit der einen von Kekule, und 
nach ihm von den meisten Chemikern angenommenen Ring- 
formel zu thun, der er Schuld giebt, mehr als ein Monoderi- 
vat z. B. zuzulassen. Er stellt dagegen die sogenannte pris- 
matische Anordnung auf, in der je ein © mit je einer Affini- 
tät an drei andere gebunden ist, während bekanntlich nach 
Kekule ein C mit abwechselnd je einer und je zwei Affini- 
täten an je nachbarliche Ü gebunden ist. Graphisch darge- 
stellt resultirt für die erste Ansicht Figur I, während die 
zweite durch das bekannte Sechseck sich präsentirt, Fig. 11. 
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Indem Ladenburg statuirt, dass isomere Substitutionen 
am gleichen Ort (Fig. II. n. III) nach Umstellung der je ein- 
fachen und je doppelten Bindungen zu denken seien, führt 
er zu Gunsten der prismatischen Formel auf die in Folge 
der dreifach vertheilten Bindung gegebene absolute Gleich- 
heit der 6 Orte unter sich. 
Man wird diesen Betrachtungen, wenn sie auch vielleicht 
dem thatsächlich Gegebenen etwas vorauseilen, immer hohes 
Interesse zuwenden müssen, da es dem erstaunlichen An- 
| wachsen von rein empirischen Kenntnissen gegenüber natür- 
_ lieh und fast Bedürfniss erscheint, dass auch die Ansichten 
’ 
(Ann. Chem. u. Ph. 172, 331.). 0. E. 
Benzolvorlauf. 
K. Helbing unlersuchte einen Benzolvorlauf aus der 
_ Gew. 0,899 bei 17,5°0. Metaceton, auf dessen Auffindung 
es zunächst abgesehen war, konnte nicht gefunden werden, 
noch auch ein anderer sauerstoffhaltiger Körper, Hingegen 
von Anordnung und gegenwärtiger Beziehung andere werden, 
Fabrik der HH. J. W. Weiler und Co. in Cöln, vom spec, 
