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fanden sich noch darin 51 %, Benzol, und 16,28 Schwefelkoh- 
lenstoff. Die Gegenwart des nen alone: eine nähere 
‚Untersuchung der sehr detaillirten Fractionen ungemein. 
Durch Bromirung der zwischen 18—40°C. siedenden An- 
theile wurden ein flüssiges und ein festes Bromür gewonnen, 
das erstere wurde als Amylenbromür festgestellt, das zweite 
war wahrscheinlich Orotonylentetrabromür. 
Aus den bromirten Fractionen (50° — 70°) wurde Hexy- 
lenbromür gewonnen. Im Ganzen ist durch diese und frühere 
Arbeiten bestätigt, dass in den flüssigen und gasförmigen 
Destillationsproducten der Steinkohlen neben dem Benzol und 
seinen Homologen auch Glieder der Aethylen- und Acetylen- 
reihe vokommen. (Ann. Chem. u. Ph. 172, 281.). ©. E. 
Oxyeinin. 
Cinchonin und Cinchonidin unterscheiden sich von Chinin 
und Chinidin bekanntlich nur durch einen Mindergehalt eines 
Sauerstoffatomes, und sind ferner je paarweis isomer. Es 
könnte daher im Voraus eine. Ueberführung aus dem einen 
in das andere Paar leicht möglich erscheinen. 
H. Strecker erhielt nun zwar aus einem Bromsubehi- 
tutionsproduct des Cinchonins durch Kochen mit Kalilauge 
ein dem Chinin und Chinidin isomeres Product, das Oxy- 
 einchonin. Im übrigen aber war dieser Körper von jenen 
Basen durchaus verschieden. 
Joh. Skalweit hat einen ähnlichen Versuch mit 
reinem Cinchonidin angestellt: Er bromirte dasselbe unter 
Schwefelkohlenstoff, löste das Product in Alkohol, und erhielt 
schliesslich ein Salz von der Formel: €2°H??2Br?N?@ + 2HBr. 
Durch andauerndes Behandeln mit alkohol. Kalilauge gewann 
er eine schön krystallisirte Oxybase von der Formel: 
£2°H?*N?9°, welche mit dem von Schützenberger aus schwe- 
felsaurem Chinin und salpetrigsaurem Kali dargestellten Oxy- 
chinin gleiche Zusammensetzung hat, ohne aber wahrscheinlich 
damit identisch zu sein. 
Dargestellt und untersucht wurden das neutrale und 
saure schwefelsaure, sowie das Platinchloriddoppelsalz. (Ann. 
Chem. Ph. 172, 102.). EAN Bar 
