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Einwirkung von Cyankalium auf Methylehloracetol ete. 449 
—EN 
CH> e=ns 
N H N 
\ EN oder E_oN und daraus durch 
CH? CH°® 
Behandlung mit Kalilauge entweder 
CH? COOH 
CH? 
COOH. 
Die erstere dieser Säuren mussten auch erhalten werden 
aus dem Methylchloracetol 
CH? CH? 
\cı |_en 
ey + 2HEN = 2KCl + E_ N und 
| 
cH> CH3 
nunmehr die Oarboxylirung. 
Verfasser stellte sich Methylchloracetol dar, indem er 
tropfenweise trocknes reines Aceton zu Phosphorpentachlorid. 
treten liess, 
€6°®H°0 + PCI = €? H°Cl2 + POCI?, 
Durch die Reaction zerfällt fast die Hälfte des erhaltenen 
Methylchloracetols in Salzsäure und gechlortes Propylen. 
€C>H°Cl? = 6°H° Cl + HCl, die Reaction wurde zuletzt 
durch Erwärmung unterstützt und die erhaltenen Producte 
fractionirt. Das Methylchloracetol ist eine farblose Flüssig- 
keit von ätherischem Geruche, bei circa 69° siedend. Das 
gechlorte Propylen ist eine sehr bewegliche farblose Flüssig- 
keit von angenehmen ätherischem Geruch und siedet bei 
28 — 30°. 
Ein Molecül Methylchloracetol wurde mit 2 Mol. KEN 
und Weingeist einige Tage in zugeschmolzenen Röhren erhitzt 
und das gebildete Cyanid darauf mit alkoholischer Kalilösung 
auf aufwärts gerichtetem Kühler gekocht. Die Lösung wurde 
mit H?S0* angesäuert, mit Aether ausgeschüttelt, aber keine 
organische Säure erhalten. Der Versuch wurde wiederholt; 
hierbei wurde in einer vorgelegten Flasche ein mit gelber, 
 russender Flamme brennbares Gas nachgewiesen, welches 
Arch. d. Pharm. VI. Bas, 5. Hft. 29 
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