Ein neues Dinitrobenzol. 451 
rad und F. Salomon versuchten zunächst dieses Sulfure- 
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than zu erhalten durch Zersetzung des Aethers Ic m 
mit Ammoniak. Die Reaction verlief jedoch nicht im ge- 
wünschten Sinne. Dagegen ging die Bildung des Sulfurethans 
mit Leichtigkeit von statten, als bei 100° und unter dem 
Druck einer Wassersäule von 6 Fuss Höhe H?S in Rhodan- 
äthyl geleitet wurde. Die Reaction kennzeichnet sich als 
einfache Addition 
25 
ENSCH5 + ms — cs 
NH 
Das Sulfocarbonylsulfäthylamin schmilzt bei 41 —42° und 
krystallisirt in schönen, farblosen Krystallen, die einen unan- 
genehmen Geruch besitzen. 
Erhitzt man das geschwefelte Urethan mit weingeistigem 
Ammoniak, so zersetzt es sich unter Bildung von Mercaptan 
und Rhodanammonium 
SC? H’ 
Bei Einwirkung von Kaliumalkoholat entsteht Merkaptan, 
Rhodankalium und Alkohol 
2H5 
Cs + C?H50K=CNSK + C H°SH + G?H° OH, 
Bei der Behandlung mit Bleioxyd bildete sich Schwefel- 
blei und die Flüssigkeit roch stark nach Rhodanäthyl, wel- 
ches jedoch wegen Mangel an Substanz nicht isolirt werden 
konnte. (Journ. pract. Chem. 10,28. 1874.). 0. J. 
Ein neues Dinitrobenzol 
stellten Prof. Zincke und Dr. Rinne dar. Es bildet sich 
in kleiner Menge neben dem gewöhnlichen Dinitrobenzol beim Ye 
Eintragen von Benzol in ein nicht gekühltes Gemisch von 
H?SO* und HNO3. Es ist in Alkohol schwer, in H?© un- r 
löslich, schmilzt bei 172° und sublimirt schon bei 100° in 
schönen glänzenden Nadeln. Durch Zinn und Salzsäure wird 
es in das bei 140° schmelzende Phenylendiamin (6°H*4(H?N)?) 
übergeführt. Alkoholisches Schwefelammonium verwandelt es 
in Nitranilin vom Schmelzpunkte 146°. Diesen Ueberfüh- 
rungen zufolge gehört das neue &° H* (NO2)? in die Reihe 
29% N 
5: ie 
I BL ° 
