Chloralhydrat u. Campher. -— Coniferin u. Vanillin. 453 
CH? SQ? Cl 
Es bildete sich das Chlorid | ‚ welches durch 
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fractionirte Destillation im Vakuum von den Phosphor- 
verbindungen getrennt wurde. Es bildet eine wasser- 
helle farblose, an der Luft schwach rauchende Flüssigkeit. 
Die Reaction mit Zinn und Salzsäure ging ruhig vor sich. 
Nach dem Erkalten der Flüssigkeit wurde das Zinn durch 
H?S entfernt und das thioglycolsaure Barium dargestellt. 
Dasselbe krystallisirt nur schwierig und entspricht der Formel 
Ba; es sind also beide Wasserstoffatome durch Me- 
tall vertreten. (R. Siemens Inaug. Diss. Jena 1873.). 
©. J. 
Chloralhydrat und Campher. 
Wenn gepulverter Campher mit Chloralhydrat zu glei- 
chen Theilen verrieben wird, so entsteht unter geringer Tem- 
peraturerhöhung und ohne dass man Entwicklung von sauren 
oder reizenden Dämpfen bemerkte eine glycerinähnliche neu- U 
tral reagirende Flüssigkeit, die nach ihren Bestandtheilen u 
riecht und schmeckt, auf Papier einen nach einigen Stunden u 
verschwindenden Fleck macht und von salpetersaurem Silber 
nicht verändert wird. Ein damit befeuchteter Papierstreifen 
entzündet sich nicht leicht, brennt dann aber mit weisser, ei 
grüngeränderter Flamme. In Alkohol und Aether löst sie a 
sich auf, mit Wasser verwandelt sie sich in eine feste, weiche, oh 
durchsichtige Masse, aus der sich Chloralhydrat mit Hinter- RN. 
lassung von Campher auflöst. — Diese Verbindung wird als A, 
ein vortreffliches locales Anästheticum gepriesen. Man hat > ; 
nur die schmerzhaften Stellen damit zu überstreichen. (ee 
Pharmac. Journ. and Transact. Therd. Ser. Nr. 194. March. 
1874. p. 729.). W». 
Coniferin und künstliche Bildung des aromatischen 
Prineips der Vanille. 
Tiemann und Haarmann untersuchten das Coniferin 
von Hartig und gaben diesem schön krystallisirten Glucosid die 
Formel — €!6H??9® 4 2 Ag, welche nach Kubel &24 H3? 
912 4 3 Ag ist, 
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