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Einwirk. v. Phosphorpentachlorid. — Acroleinbibromid. — Glycerin. 463 
und Wasser und schliesslich Essigsäure gebildet wird, im 
Sinne folgender Gleichungen: 
1) € H109 + 02 = H?0 + €*H°09?; 
2) €*H®9? + 02 = H?0 + £0? + E€?H°0; 
3) € H°Q + 09 —= H?0 + £09? + €? Ht 02. 
(Ber. d. d. chem. Ges. VII. 1361.). CE 
Bei der Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf 
Aethylendisulfonsäure 
erhält man nach W. Königs schrittweise die Verbindungen 
s0?Cl „. Cl a 
C? H! 150: cy ErHt[ go: cj und €?H or 
indem zunächst die Einwirkung von PC]? auf äthylendisulfon- 
2 SO3K .. £ 
saures Kalium €? H? \ gg5 x We erstere Verbindung Aethy- 
lendisulfonchlorid entsteht. Aus diesem und PC]? bildet sich 
die zweite, und aus dieser unter denselben Verhältnissen die 
dritte, oben aufgeführte Verbindung. (Ber. d. deutsch. chem. 
Ges. VII. 1163.). 0. J. 
Acrolinbibromid. 
L. Henry versuchte das Bibromid des Acrolöins mit 
Salpetersäure zu oxydiren, um es so in Bibrompropionsäure 
€®H*Br?0? umzuwandeln. Dies gelang nicht; das €?H*QBr? 
polymerisirt sich in Berührung mit HNO3 leicht, ohne sich 
zu oxydiren. Dieses Bibromid (€? H* OBr?)n krystallisirt 
aus heissem Wasser in glänzenden Blättern und durch Ver- 
dunstung in gut ausgebildeten, prismatischen Krystallen, (Ber. 
d. deutsch. chem. Ges. VIl. 1112). 0. J. 
Zersetzung des Glycerin’s. 
Behandelt man nach V. v. Zotta Glycerin, das vorher 
bei 190° erhitzt wurde, mit relativ wenig CaCl, so erhält ; 
man, obwohl nur in geringer Menge, Glycerinäther €°H 1093 
und C°H°O. Die Bildung des Phenols erklärt Verfasser 
_ einfach durch Abspaltung von 2420, Nebenher entstehen 
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