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Darstellung der Glycole, 465 
bei 195 — 199° siedend. Demole weisst sodann experimentell 
nach, wie aus dem Monacetin des Glycols in alkohol. Lösung 
durch die blosse Gegenwart von E?H?*Br? Glycol in fast 
theoretischer Menge gebildet werde. Der Alkohol zerlegt das 
Monacetin so, dass sich Essigäther bildet und Glycol, während 
das Aethylenbromür intact bleibt: 2CH? €?H30? + 262 
H5>0H + €?H*Br? = €?H? (OH)? + 2€?H°’E?H?9 + €? 
H* Br?, 
Da die Gegenwart von €? H* Br? durchaus erforderlich 
ist, so fällt diese Reaction nicht zusammen mit der von -Frie- 
del und Crafts (Ann. Ch. und Ph. 130, 198) nachgewiesenen, 
dass die Ester gewisser Alkohole durch andere Alkohole zer- 
legt werden. 
Der Verlauf der Reaction des obigen Ansatzes zerfällt 
nach dem Verfasser in 3 Vorgänge: 
1) Bildung von KBr und Bromacetin. 2) Bildung von 
Bromhydrin des Aethylens und Essigsäureäthyläther. 3) Zer- 
fall des Bromhydrins in Glycol und Aethylenbromür: Mr 
2 €?H. OH. Br = €? H* (OH)? + 6?HBr?. S: 
(Ann. Chem. u. Pharm. 173. p. 117.). 0.E ne! 
Ferner modificirte Demole das ursprüngliche Verfahren 
von Mitscherlich, €? HBr? darzustellen, welches Erlenmeyer 
und Bonte erheblich verbessert haben, noch in sofern, dass 
er in überschüssiges, gut gekühltes Brom €? H einleitete. 
Er gewann so einmal in 7!/, Stunden 1 Kilo, ein anderes Mal 
in 4 Stunden 830 g. eines bei 129 — 133° siedenden Productes. 
Um hieraus Aethylenoxyd zu gewinnen, stellte Verfasser 
zunächst Monacetin dar, durch 15stündiges Erhitzen bei 80 — 
100° im Rückflusskühler eines Gemisches von 1Mol. E2H4Br? 
und 2 Mol. €?H?KO2, mit dem doppelten Gewicht des letztern 
an Alkohol von 80%. Das bei 170— 185° übergehende ist 
€?H‘. €2H°02. OH. Wird letzteres mit HC} bei 100° C. 
gesättigt, so erhält man Chloracetin (110—150°%) €? Hi. 
6?H°0. Cl. 
Diese Verbindung ist leicht durch KHO zu zerlegen und 
gewährt fast die doppelte Ausbeute an €?H10O, Zu bemerken 
ist, dass das Alkali möglichst rein sein muss. 
Wurtz hatte durch Vereinigung von €2H41O und NH3 
die Hydronäthylenamine dargestellt, es gelang dem Verf. die 
analogen aromatischen Verbindungen des Anilins und Tolui- 
dins zu gewinnen, welches Körper von scharf bestimmter Eigen- 
thümlichkeit sind. (Annal. der Ohem. u. Pharm. 173. pag 123.) 
Ü. 
Arch, d. Pharm. VL Bis, 5. Hi. 30 
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