Ueber die ätherischen Oele von Artemisia etc. 467 
Vergrösserung nebst Bacterien und Vibrionen eine Masse 
einzelliger Organismen zeigte, nicht unähnlich der Bierhefe. 
Diesen schreibt R. die Bildung des Essigäthers zu. Er meint, 
durch das Quassiaholz, welches häufig einen muffigen Geruch 
und Geschmack hat, seien die Keime in die Flüssigkeit gelangt. 
(The Pharmac. Journ. and Transact Third Ser. Nr. 220. Septbr. 
1874. P. 201. mp. 
Ueber die ätherischen Oele von Artemisia Absin- 
thium, Andropogon Schönanthus und Melaleuca Leu- 
cadendron. 
Das Wermuthöl giebt nach Wright bei fractionirter 
Destillation a) etwa 1 Proc. eines Terpens, Siedepunkt 150°, 
b) etwas weniger eines zwischen 160 — 170° siedenden Ter- 
pens, c) bei 200— 201° geht der grösste Theil des Oels 
über, entsprechend in seiner Zusammensetzung der Formel 
C:10H!60, isomerisch mit Campher und Myristicol (Gladsto- 
ne’s Absinthol). Siedepunkt nach Leblanc 204°, nach Beil- 
stein und Kupffer 195; d) bei 300° destilliren noch einige 
Procente eines blauen Oels, nebst etwas harziger Substanz, 
welche bei 350° nicht flüchtig ist. 
Das Absinthol unterscheidet sich von dem Myristicol 
durch den um 12—15° niedrigeren Siedepunkt, so wie durch 
seine Unveränderlichkeit bei wiederholter Destillation. Es 
wird aber wie der Myristicol durch Zinkchlorid in Wasser und 
Cymen zersetzt. Fünffach Schwefelphosphor entzieht ihm 
gleichfalls Wasser unter Entwicklung von Schwefelwasser- 
stoff und bildet Oymen, zugleich entsteht ein wenig Cymyl- 
sulfhydrat. 
Das Andropogon-Oel besteht hauptsächlich aus einem 
sauerstoffhaltigen, bei etwa 200° siedenden Körper (Citro- 
nellol), der sich bei längerem Erhitzen unter Abscheidung 
von Wasser versorgt. Er hat die Formel €1°H!8Q, Mit 
Brom geht er eine Verbindung ein, die sich beim Erhitzen 
in Bromwasserstoffsäure, Wasser und COymen spaltet. 
610 H18 Br2Q — C10Hı4 4 H2O + 2 HBr. 
Zinkchlorid entzieht demselben Wasser und bildet Terpen. 
Mit Fünffach - Chlorphosphor entsteht folgende Reaction 
£61°H:0 + PCI = HCl + POCI? + E10 H17 OL. 
Das resultirende chlorhaltige Product zerfällt beim Erhitzen 
in HCl und Terpen nebst Polymere 
GH" Cl = HCI + €1°H!E, 
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