Ed. Hoffmann, Die Salpetersäurebestimmung in Wässern. 521 
Spuren von Ammoniak ein Zurücktreten des Salpetersäure- 
gehaltes sich ergab; es könnte jedoch auch hier angenommen 
werden, dass in solchen tiefen Lagen mit nahem 
Horizontalwasser überhaupt die Bildung von Salpetersäure 
verhindert oder verlangsamt wird, indem die Berührung mit 
dem Sauerstoff der Luft nicht ausreicht, die vorhandenen 
organischen Stoffe zu zerstören, da anderseits zahlreiche Brun- 
nenwässer mit grösserem Gehalte an Salpetersäure 100 — 300 
Millig. im Liter genau correspondirendem Abdampfrück- 
stande, bei absoluter Abwesenheit von Ammoniak und geringer 
Menge organischer Stoffe für viele gleich und hoch gelegenen 
Orte mit sandigem porösem Untergrunde charakteristisch sich 
zeigten. E. H; 
b) Bestimmung in Form von Stickoxyd. 
Bei genauen quantitativen Bestimmungen des Salpeter- 
säuregehaltes in Fragen mehr technischer Natur, wo es sich 
etwa um zweckmässige Auswahl von Quellwasser zu Leitungen 
etc, handeln sollte, fällt bei der Auswahl der Methode ein 
Moment hauptsächlich in’s Gewicht, nemlich die oft gleich- 
zeitige Anwesenheit stickstoffhaltiger organischer Stoffe und 
es muss desshalb von der sonst sehr scharfen Bestimmung 
der Salpetersäure durch Ueberführung in Ammoniak durch 
Zink in alkalischer Flüssigkeit abgesehen werden, weil es 
sich gezeigt hat, dass gerade solche stickstoffhaltige Stoffe, 
welche als Infiltrationen gedacht werden könnten, hier beim 
Kochen ebenfalls Ammoniak zu entwickeln vermögen, 
Schlösing*) brachte nun zuerst eine genaue Methode 
selbst bei Gegenwart grösserer Mengen organischer Substanzen 
z. B. Tabakauszügen, in Vorschlag, durch. Ueberführung der 
Salpetersäure in Stickoxyd mittelst Eisenchlorür und Salz- 
säure, Regeneration des über Quecksilber aufgefangenen 
Stickoxydes durch Sauerstoff und Bestimmen der so wieder 
erhaltenen Salpetersäure maasanalytisch mittelst verdünnter 
Kalilauge, PN 
*) Erdmanns Journ. f. pract, Chemie 1854. 8. 142. 
