Ed. Hoffmann, Die Salpetersäurebestimmung in Wässern. 523 
Kochkolben dieses zu bewerkstelligen, da die Zerlegung der 
letzten Mengen Salpetersäure erst bei hoher Temperatur und 
Concentration erfolgen mag und augenscheinlich die Gefahr 
des Zurücksteigens der Natronlauge vorliegt. 
In welcher Weise die Zerlegung der Salpetersäure, wie 
völliges Austreiben des gebildeten Stickoxydes von hoher 
Temperatur, Concentration und event. lebhafterem Kochen 
abhängt, wurde darin nachstehend zu beweisen gesucht. 
1) 68. einer 5 °/, Eisenchlorürlösung nebst nöthiger Nalz- 
säure, enthaltend 0,012 Salpetersäure wurden in eine kleine 
Liebig’sche Trockenröhre gebracht, in ein Glycerinbad 
gesetzt, durch Kohlensäure die Luft entfernt und bei langsam 
steigender Temperatur das gebildete Stickoxyd in einer Mess- 
röhre über Natronlauge aufgefangen. 
Bei 100° C. traten keine messbare Mengen Stickoxyd in 
die Messröhre über, ebenso bei 105°. 
Bei 110°C. ergab 0,1 C.C. Stickoxyd, 
» 120° ) 0,3 „ ”» 
„250 RD » } 
„ 130—140° ” 5,2 ” ” 
bei 735 m.m. Barometer und 17° ©. = 0,0112 Salpetersäure. 
2) 6 g. einer 10°, Eisenchlorürlösung enthaltend 
‘0,0127 Salpetersäure ebenso behandelt, entwickelte 
bei 100° kein Stickoxyd, 
„ 1100 940.0 
„ 115° 028.0, 
152. 
worauf rasche Entwicklung eintrat und bei 135 —140° be- 
endigt war = 5,5 0.0. Stickoxyd = 0,0118 Salpetersäure. 
3) 6,4 g. einer 50%, Eisenchlorürlösung enthaltend 
0,0128 Salpetersäure gaben: 
bei 125° = 0,5 0.C. Stiekoxyd, 
4 #0 en, 
„10 = 5706. „ = 0,0123 Salpetersäure. 
Bei allen 3 Versuchen wurde durch zuletzt durchgeleitete 
Kohlensäure, nachdem durch Erhitzen kein Uebertreten von 
