Ed. Hoffmann, Die Salpetersäurebestimmung in Wässern. 527 
Niveau, vergleicht den Barometerstand und berechnet aus 
beigefügter Tabelle die vorhandenen Mengen Salpetersäure. 
Bei der Ausführung ist die Vorsicht zu gebrauchen, dass 
das Lumen des Glas- und Kautschukrohres sehr eng gewählt 
wird, damit nicht zum Verdrängen der Eisenchlorürlösung zu 
grosse Mengen Wasser erforderlich sind: geringe Antheile 
von Eisenchlorür, welche mit dem Stickoxyd und heissen 
Wasserdampf in die Messröhre gelangen, schaden nicht, da 
solche von der Natronlauge sofort zerlegt werden. — 
Das oberhalb des Quetschhahns in dem Kautschukrohre 
befindliche Wasser kann durch Plattdrücken des Schlauches 
in das Innere des Kölbchens gedrängt werden. 
Es ist klar, dass bei diesem Verfahren die Spannung 
im Innern des Entwicklungsgefässes vermindert wird und 
damit die Möglichkeit des Einpressens von Luft, dass ferner 
durch das Kautschukventil das Zurücksteigen der Natronlauge, 
was beim Beginne wie dem nahen Ende der Stickoxydent- 
wicklung droht, vermieden wird. — 
Wer mit dem Reichardt’schen, von Tiemann ac- 
ceptirten Zersetzungskolben arbeiten will, soll es nie unter- 
lassen, sich jedesmal vor Zufliessenlassen der Eisenchlorür- 
lösung durch Herstellung eines Vacuums zu überzeugen, ob 
der Apparat keine Luft eindringen lässt. — 
Bei einer volumetrischen Bestimmung der Salpetersäure 
in Form von Stickoxyd unter Anwendung von Natronlauge 
als Sperrflüssigkeit musste die Frage naheliegen: Ist beson- 
ders zur Bestimmung kleiner Mengen von Salpetersäure nicht 
zum Verdrängen der Luft die hierzu ihres hohen spec, Ge- 
wichtes wegen sehr taugliche, von Natronlauge leicht völlig 
absorbirbare reine Kohlensäure zu verwenden, wie schon 
Schlösing zu seinem Verfahren sich derselben bediente, — 
Versuche bewiesen, dass auf diesem Wege ebenso scharfe 
Resultate erhalten wurden, wie nach der Schulze’schen 
Methode, — 
