530 Ed. Hoffmann, Die Salpetersäurebestimmung in Wässern. 
die Zersetzungskolben dürfen jedoch nie mehr als kaum zur 
‘ Hälfte angefüllt sein, um Ueberspritzen zu verhindern. 
Die Resultate bleiben ganz constant. — 
Einwenden liesse sich allein, dass beim Durchleiten der 
Kohlensäure zur Entfernung der Luft nach Hinzufügen der 
Eisenchlorürlösung etwas Stickoxyd verloren gehen könne; 
betrachtet man aber die hohe Zersetzungstemperatur, wie aus 
angeführten Versuchen hervorgeht, so scheint die Wahr- 
scheinlichkeit gering und war es mir nicht möglich, solches in 
messbarer, die Resultate beeinflussender Weise zu consta- 
tiren. 
Zum Schlusse möge noch bemerkt sein, dass, welche 
Methoden auch zur Bestimmung der Salpetersäure in Form 
von Stickoxyd angewendet werden mögen, bei Berücksichti- 
gung der kleinen Mengen kaum ausschliessbarer Luft, stets 
eine kleine Differenz im Resultate sich ergeben wird und 
zwar ein Minus bei den hier erläuterten Methoden. Bei mei- 
nen Versuchen schwankte das Minus zwischen 0,2 —0,8 Millig. 
Salpetersäure. — 
Da die Berechnung der dem gefundenen Stickoxyd ent- 
sprechenden Salpetersäure etwas zeitraubend ist, dürfte 
nachfolgende Tabelle erwünscht sein, mittelst welcher durch 
einfache Multiplication sich der Salpetersäuregehalt ergiebt. 
z. B. Gefunden wurde: 
5,2 0.C. Stickoxyd bei 730 M.M. Barometer und 17° 
Celsius ; h 
5,2 x 2,1338 = 11,12 Millig. Salpetersäure, da 1C.C. 
Stickoxyd bei 730 M.M. Barometerstand und 17° Cels. gleich 
2,138 Millig. Salpetersäure entspricht. 
Beiliegende Tafel mit den skizzirten Zeichnungen der 
Apparate mögen dem weniger geübten Arbeiter besseres 
Verständniss geben. 
