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Oxalsäuren Kalk, diesem folgend eine Schicht Natron- 

 kalk, darauf die in einer Papier- oder Platinpatrone ein- 

 geschlossene stickstoffhaltige Substanz, endlich wiederum 

 Natronkalk. Die Patrone lag, durch Asbestpfropfen von 

 der vorderen und hinteren Schicht Natronkalk getrennt, 

 allein in einem übrigens leer gelassenen, mehrzölligen 

 Theile des Rohrs. Nachdem ein Will-Varrentrappscher 

 Kugelapparat mit titrirter Schwefelsäure vorgelegt war, 

 wurde der Natronkalk zum Glühen erhitzt, worauf man 

 die trockne Destillation einleitete und fortsetzte, so lange 

 bei massiger Glühhitze noch Gasblasen erschienen. Es 

 wurde sodann durch Erhitzen des Oxalsäuren Kalks ein 

 Gasgemenge entwickelt, von dem das Kohlenoxydgas den 

 Rest der Destillationsproducte durch die Säure trieb. 

 Nach beendigter Operation wurde das erkaltete Rohr vor der 

 Patrone zerschnitten, gewogen und von der darin enthal- 

 tenen Kohle befreit. Ein Theil derselben diente zur 

 Stickstoffbestimraung, der Rest, welcher nicht mit 

 Sicherheit vom Asbest, Platin und Glase getrennt werden 

 konnte, wurde wieder ins Rohr geschoben und im Sauer- 

 stoffstrome verbrannt, worauf eine nochmalige Wägung 

 des leeren Rohrs das Gesammtgewicht sämmtlich er zurück- 

 gebliebenen Kohle ergab. 



1. Versuche mit Hornpulver. 



Der Gesammtgehalt an Stickstoff würde zu 13,51^ 

 13,57 und 13,41, im Mittel zu 13,496 Proc. gefunden. 



a) 1,03 Grm. Hornpulver gaben bei der trocknen 

 Destillation ammoniakalische Producte, die von den vor- 

 gelegten 20 C. C. Schwefelsä.ure 15,88 C. C. sättigten. 

 Die Schwefelsäure enthielt in 10 C. C. 0,1998 Grm. SO^, 

 gleichwerthig 0,06993 Grm. Stickstoff. Somit waren durch 

 die trockne Destillation 0,111 Grm. Stickstoff erhalten. 



Im Rohre waren 0,350 Grm. Kohle zurückgeblieben, 

 von denen 0,102 Grm. bei der Stickstoffbestimmung 

 0,00727 Grm. Stickstoff ergaben, woraus sich der Gehalt 

 obiger Menge Kohle zu 0,02496 Grm. ergiebt. — Mit 



