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stoflPe selbst besprochen, nachhei- ihre Chlor-, Brom- und Jodver- 

 bindungen und die von ihnen sich herleitenden Substitutionspro- 

 ducte. Es sind dann alle die Substanzen zusammengestellt, in wel- 

 chen die Kohlenwasserstoffe "C"aH2n die Rolle zweiatomiger Eadi- 



/-p-2H'i) 



cale spielen; und zwar zunächst die Glycole I tt2 ■ö^^ = Aethyi- 

 glycolj mit ihren Derivaten, dann die die Elemente der Stickstoff- 



gruppe (N, P, As) enthaltenden Basen N^ H2 = Aethylendiamin 



und endlich die von der Schwefelsäure sich ableitenden Verbin- 

 dungen, die Sulfurylverbindungen, in welchen die zweiatomigen 

 Radicale "&nH2n und gleichzeitig das zweiatomige Radical der 

 Schwefelsäure (Sulfuryl = ^02) sich vorfinden. Zu diesen letzte- 

 ren werden die Sulfoglycolsäure, das Carbylsulfat, die Aethionsätire 

 und Isäthionsäure und die sogen. Disulfosäuren (Disulfoätholsäure 

 und ihre Homologen) gerechnet. Die Stellung der eben genannten 

 Körper im System nach dieser Anschauungsweise ergiebt sich aus 

 folgenden Formeln : 



Sulfoglycolsäure Carbylsulfat Aethionsäure 



-&2H4 §0^2 



§0-2 ( ^^ -Ü-2H4^ ^^ 



H 



-e-i'H'i) ^^ 



H2 i §02 



ÄÖ-2 



H 



Isäthionsäure Disulfätholsäure 



Hj. „ \ 



„ -e2H4 



-e-H4f „ 



^- S02 \ ^„ 



S02 I „ .^2. 



S02 



" ^ H2 



Die vierte und letzte Gruppe endlich, welche in diesem Bande 

 behandelt wird, begreift die Verbindungen der zweiatomigen Oxy- 

 kohlenwasserstofFe C'nHSn — 20 in sich, d.h. die Verbindungen der 

 zweiatomigen Säuren, welche zu den zweiatomigen Alkoholen (Gly- 

 colen) in derselben Beziehung stehen, wie die einatomigen Säuren 

 (Fettsäuren) zu den einatomigen Alkoholen, wie aus dem Schema: 

 Alkohol Essigsäure Glycol Glycolsäure 



e2H5i^ -e-2H30i^ -e-2H4|^, -e2'H2ei 



ersichtlich ist. Zu dieser Classe von Körpern zählt der Verf. von 

 den bis jetzt bekannten Säuren : 



die Kohlensäure ^S!^2 



> n* 



„ Glycolsäure ^^^^1^2 



