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die Milchsäure ^^^J^l ^2 



„ Butylactinsäure . . . ttj ^^ 



„ Leucinsauie Wiy 



Das erste Glied der Reihe, die Kohlensäure, wird als zwei- 

 basisch betrachtet und das in derselben angenommene isolirte Ea- 

 dical "CO Carbonyl (Kohlenosyd) genannt. Unter der Rubrik der 

 Carbonylverbindungen wird ausser den Aethersäuren der Kohlen- 

 säure auch der amidartigeu Verbindungen der Kohlensäure weit- 

 läuftig gedacht und vorzüglich auf die wichtigsten Glieder der 



Reihe, auf den IlarustoflP, das Amid der Kohlensäure = H2 ' N2, 



H2 ) 

 mit seinen mannigfaltigen Derivaten, und auf die Carbaminsäure 



= NH2 „„^ O mit ihren Aethern (Urethanen) Rücksicht genom- 

 men. An diese Körper schliessen sich die Sulfocarbon)'lverbindun- 

 gen an, eine grosse Anzahl schwefelhaltiger Substanzen, die in 

 Bezug auf Zusammensetzung und Eigenschaften den Carbon3'lver- 

 bindungen vollständig entsprechen und bei typischer Betrachtung 



das Radical Sulfocarbonyl = ^^ enthalten. Ihre bedeutendsten 

 Repräsentanten sind der SchwefelkohlenstoflF = tfS . S und die 



Sulfocarbonsäure = ti'2 { f^^- Von der Sulfoearbonsäure sind ebenso 



wie von der Kohlensäure eine grosse Zahl von Aethern bekannt, 

 deren Beschreibung hier gleichfalls ihre Stelle findet. Unter den 

 Amiden des Sulfocar])onvls wird der der Carbaminsäure entspre- 



chenden Sulfocarbaminsäure = u > N und der mit ihr verwandten 



Verbindungen tj ' ^ besonders Erwähnung gethan. 



Hierauf folgt die Beschreibung der übrigen zweiatomigen Säu- 

 ren, die zwar auch wie die Kohlensäure zweiatomig, aber nicht wie 

 sie zweibasibch, sondern nur einbasisch sind, in denen also nur 

 das eine von den beiden typischen Wasserstoffatomen mit Leich- 

 tigkeit durch Metalle vertreten werden kann. Es wird zuer.st von 

 den Glycolylverbindungen das Verhalten der Glycolsäure, ihrer Acther 

 und ihrer Substitutionsproducte und der Sulfoessigsäure, in der 

 auch das Radical der Glycolsäure angenommen wird, erörtert : 



H / 



Sulfoessigsäure = „ . 



-e2H20' 



S02i o 



H !^-. 



Dann folgt die P2rläuterung der Lactylverbindungen ; an diese 



