Ki'y stallform organischer Verbindungen. 199 



o'Schabus = o = a:b:c 

 p „ = 0' = a' : b : c 



a „ =r'=a':c:cx3b 



nimmt, so erhält man für das Oxamid 



a : b : c = 0,7382 : 1 : 0,9518 

 = 820 2' 

 Vergleicht man diese Werthe mit den entsprechenden 

 des Thiosinnamins und der Phosphorverbindung, so sieht 

 man, dass a des Oxamids ^ (genauer f), c ^ der ent- 

 sprechenden Axen jener ist, die Winkel o nahe überein- 

 stimmen, und die Zwillingsfläche des Oxamids die des 

 Thiosinnamins (?•') ist. 



Die beiden, Phenyl und Allyl enthaltenden, Diamine, 

 welche nach Sella zwei- und eingliederig sind, sind 

 offenbar isomorph, obgleich sich an der Phenylverbindung 

 aus Mangel an Flächen das Axenverhältniss b : c nicht 

 festsetzen Hess. Ihre Axen a verhalten sich =1:2 

 und die Winkel der schiefen Axen differiren um 3^, 43', 

 Gewiss werden sich noch viele andere Verbindun- 

 gen finden, welche zu derselben Gruppe gehören und 

 deren Form dieselbe oder eine ähnliche ist. 



//. Halo'idsalze. 

 A. Einatomige, vom Typus NH*R. 

 Bekanntlich krystallisirt die Mehrzahl dieser Halo'id- 

 salze im regulären System. Unter den von Sella 

 näher bestimmten Salzen dieser Art aus der Reihe der 

 Phosphor- und Arsenikbasen bemerken wir zwei Bro- 

 mide, nämlich: 



1 ) Triäthyläthylenbromür - Pkosphonbromid, 



, (C2 H5)3 



P P2H4/ .Br 



( ^ Br» 



2 ) Triäthyläihylenb romil/r - Arsenbromid, 



((C2H5)3 

 As n,H4| . Br 



Beide sind ebenfalls regulär. (Granatoeder.) 



