Krystallform organischer Verbindungen. 201 



( (CH3)3 



Bei ihm ist a : 6 : c = 0,568 : 1 : 0,296, und da bei 

 beiden Salzen die Axen a nahe dieselben sind, c sich 

 = 2:1 verhalten, so sind auch sie als isomorph anzu- 

 sehen. 



A. Zweiatomige, vom Typus N2H8.R2. 

 Ausser einer nur einmal erhaltenen Methyl -Brom- 

 verbindung, welche zwei- und eingliederig ist, steht hier, 

 einem zweiatomigen Jodammonium entsprechend, das 

 Hexäthyläthylen- Diphosjplioniodid. Dasselbe ist zweiglie- 

 derig, rt : 6 : c = 0,5704 : 1 : 1,0052, mithin stimmt es mit 

 dem zuvor erwähnten Bromid und dem Chlorblei in Be- 

 treff der Axe a ganz überein, während die c dieser drei 

 Verbindungen sich = 1,00 : 0,29 : 0,59 verhalten, d. h. 

 nahe =1:2: 3'/2, ihre Isomorphie also nichts Unwahr- 

 scheinliches hat. Sella, welcher diese Verbindungen 

 überdies mit dem Quecksilberchlorid und dem Chlorzink- 



\ H3 

 Ammoniak N \ 17 . Cl vergleicht, so wie mit dem Ka- 

 lium- und Amraonium-Zinkchlorid, deren Formen sämmt- 

 lich einer grösseren zweigliederigen Gruppe angehören, 

 erinnert an Marignac's Bemerkung, dass nicht alle 

 Verbindungen dieser Gruppe analog zusammengesetzt sind. 



III. Platindoppelsalze. 

 Sella hat die Formen von zehn derselben bestimmt-, 

 vier derselben sind zweiatomig, aber nicht übereinstim- 

 mend in der Form, und bieten keine älteren verbürgten 

 Analogien dar. Es sind besonders vier einatomige Dop- 

 pelealze dieser Art, welche einen Vergleich mit schon 

 bekannten gestatten. Stellen wir die Krystallform der 

 letzteren (einschliesslich der Iridium- und Palladiumsalze), 

 mithin von R Cl -J- PtCP zusammen, so haben wir lau- 

 ter reguläre Formen: 

 KCl + PtC12 KCl -f PdC12 KCl -f IrC12 

 Am Cl 4- Pt CI2 Am Cl -f Pd CP Am Cl -j- Ir CP. 



