36 Feldhaus, 



lieber die quantitative Bestimmung des Essigäthers; 



von 



Feldhaus, Apotheker zu Horslmar. 



Man kann die leichte Zersetzbarkeit des Essigsäure- 

 äthyläthers durch Aetzbaryt zur quantitativen Bestimmung 

 desselben benutzen. Zerlegt man nämlich den genann- 

 ten Aether in wässeriger Lösung durch einen Ueber- 

 schuss von Aetzbaryt, nimmt den Ueberschuss des Ba- 

 ryts durch Kohlensäure weg, und fällt den essigsauren 

 Baryt im Filtrat durch Schwefelsäure, so sind Barytsulfat 

 und Essigäther äquivalent. 



Die Umwandlung des Essigäthers mit Barythydrat 

 in Alkohol und essigsauren Baryt ist eine reine Reac- 

 tion. Essigsaure Barytlösung wird durch gasförmige 

 Kohlensäure nicht verändert, stundenlanges' Einleiten von 

 Kohlensäure bringt nicht die geringste Trübung hervor^ 

 Aetzbaryt hingegen wird dadurch in kohlensauren Baryt 

 verwandelt, der nach Fresenius in 15,000 Th. Wasser, 

 noch weniger in Salzlösungen löslich ist. Das Bicarbo- 

 nat des Baryts wird durch Erhitzen zum Sieden der 

 wässerigen Lösung in Carbonat umgeändert. 



Ich führe die Analyse so aus. In ein starkrandiges 

 Gläschen von etwa 50 Grm. Inhalt, dessen Glasstöpsel 

 vollständig schliesst, gebe ich ungefähr 3 Grm. krystalli- 

 sirten Aetzbaryt, fülle mit Wasser fast voll und tarire, in- 

 dem der Stöpsel neben dem Gläschen auf der Waage 

 liegt. Ich lasse dann aus einem Tropfglase ungefähr 

 1 e.G. des zu prüfenden Aethers in das Gläschen lau- 

 fen, setze den Stöpsel fest auf und wäge. Darauf binde 

 ich den Stöpsel fest und stelle das Gläschen an einen 

 warmen Ort oder in siedendes Wasser. Nach einigen 

 Stunden lasse ich das Gläschen erkalten. Riecht die 

 Flüssigkeit nun nicht mehr nach Essigäther, so darf man 

 annehmen, dass die Zersetzung beendet ist. Ist man 

 nicht ganz sicher, so erwärmt man von Neuem. Ich 

 gebe dann den Inhalt des Gläschens in eine Kochfla'sche 



