quantitative Bestimmung des Essigäthers. 37 



oder ein Becherglas, spüle mit Wasser nach, so dass die 

 ganze Menge Flüssigkeit etwa 120 Grm. beträgt und 

 leite gewaschene Kohlensäure hinein, so lange eine Fäl- 

 lung entsteht. 



Um das gebildete Bicarbonat zu zersetzen, erhitze 

 ich zum Sieden, so lange Kohlensäure entweicht und fil- 

 trire. Nach dem Auswaschen setze ich zu dem Filtrate 

 Schwefelsäure, wasche den schwefelsauren Baryt unter 

 den bekannten Vorsichtsmaassregeln aus, trockne, glühe 

 und wäge. Es darf bei der Ausführung dieser Analyse 

 nicht versäumt werden, zur Zersetzung des Bicarbonats 

 zum Sieden zu erhitzen, da dasselbe sehr leicht entsteht 

 und das Resultat unrichtig machen muss, wenn es nicht 

 entfernt wird. 



Die Zahlen, welche auf diese Weise erhalten wer- 

 den, zeigen grosse Uebereinstimmung; sie dürften für 

 die Reinheit des Essigäthers mindestens ebenso entschei- 

 dend sein als eine Elementaranalyse. 



Alkohol und Essigäther weichen in der procentischen 

 Zusammensetzung so wenig von einander ab, dass die 

 Gegenwart mehrer Procente Alkohol bei der KohlenstofT- 

 bestimmung des Essigäthers sich nur um eine kleine 

 Abweichung in der zweiten Decimalstelle bei der Berech- 

 nung bemerkbar machen würde. 



Die Constanten des Essigsäureäthyläthers, wie sie 

 die neueren Lehr- und Handbücher der Chemie von 

 Kolbe, Kekul^, Handwörterbuch der Chemie etc. 

 haben, sind der Arbeit von Kopp, Poggendorff's Anna- 

 len Bd. 72, S. 271 (1847) entnommen. Das specifische 

 Gewicht ist hiernach 0,8926 für 15,90 C, der Siedepunct 

 nach der Correction für die Scala und Reduction auf 

 760 M.M. Barometerstand 74,30 C. Die Löslichkeit in 

 der 7- bis 9fachen Menge Wasser wird angegeben. 



Im Widerspruch damit finden sich in der pharma- 

 ceutischen Literatur mehrfache Angaben, wonach der 

 Siedepunct und das specifische Gewicht des reinen Essig- 

 äthers grösser, seine Auflöslichkeit im Wasser geringer 



