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sein soll. Vergl. Mohr 's Commentar, 2. Aufl., S. 164. 

 Hager's Commentar, Seite 477, giebt für das specifische 

 Gewicht bei 17,50 C 0,9043 als Siedepunct 81» C. Die- 

 ser Essigäther gab an Wasser 4,9 Proc. seines Gewichts 

 ab. Alle Pharmaceuten kommen darin überein, dass es 

 schwierig sei, absolut reinen Essigäther darzustellen. Es 

 ist leicht, durch wiederholtes Waschen mit Wasser, Be- 

 handeln des wasserhaltigen Essigäthers, mit essigsaurem 

 Kali und Fractioniren des Destillats einen Essigäther zu 

 erhalten, der nur noch 1 bis 2 Proc. Beimengungen ent- 

 hält. Es ist mir indess nicht möglich gewesen, auf diese 

 Weise eine wirklich absolute Reinheit zu erzielen. Die 

 Beobachtung des Herrn Mohr, dass die kleinen Destil- 

 lationsrückstände von völlig neutralem Essigäther freie 

 Säure enthalten, fand ich vollkommen richtig. Ein be- 

 reits sehr reiner PCssigäther gab nach fünfmaligem Wa- 

 schen mit einem drittel Volumen Wasser und Behandeln 

 mit reinem essigsaurem Kali bis dasselbe trocken blieb, 

 noch kein Destillat von constantem Siedepunct und ab- 

 soluter Reinheit. Mit Chlorcalcium, womit der Essigäther 

 bekanntlich eine krystallisirte Verbindung eingeht, erhielt 

 ich stets ein viel weniger reines Präparat. 



Obgleich ich den chemisch reinen Essigäther nicht 

 habe darstellen können, so ist es doch vielleicht nicht 

 ohne Interesse, dass ich die Beobachtungen an einigen 

 fast reinen Präparaten, die in verschiedenen Operationen 

 gewonnen wurden und deren Analysen mittheile. Als 

 Siedepunct ist der Stand des Thermometers während der 

 Destillation,, wobei die Kugel im Dampfe war, notirt. 

 Das specifische Gewicht wurde durch Wägung in einem 

 Fläschchen- gefunden, welches bei 17,50C. 29,7395 Was- 

 ser enthielt, 



I. Essigäther destillirt bei 77« C, spec. Gew. bei 

 17,50 0. 0,9034, löslich in 12- 121/2 Th. Wasser von 



17,55 c. 



a) 0,9065 Grm. gaben nach Abzug der Filterasche 



