quantitative Bestimmung des Essigäthers. «-'9 



1,1810 Barytsulfat = 0,8920 oder 98,61 Procent 

 Essigäther. 

 6) 0,9140 Grm. gaben 1,193 schwefelsauren Baryt 

 = 0,9011 oder 98,59 Procent. 



II. Essigäther destillirt bei 770 — 77,2^ C., spec. 

 Gewicht 0,90313, löslich in 12— 12i;2 Th. Wasser bei 

 17,50 C. 



a) 0,9526 Grra. gaben 1,249 schwefelsauren Baryt 

 — 0,9434 oder 99,03 Proc. Essigäther. 



h) 1,0254 Grm. gaben 1,342 ßarytsulfat = 1,0137 oder 

 98,85 Procent Essigäther. 



c) 1^0052 Grm. gaben 1,3162 Barytsulfat = 0,9941 

 oder 98,89 Proc. Essigäther, 



III. Essigäther destillirt bei 770 — 77,3» C. gpec. 

 Gewicht 0,90322, löslich in 12 Th. Wasser bei 17,öOC. 



a) 0,9374 Grm. gaben 1,2242 schwefelsauren Baryt 

 = 0,9246 oder 98,63 Procent. 



6) 1,0135 Grm. gaben 1,3215 schwefelsauren Baryt 

 = 0,9982 = 98,49 Proc. Essigäther. 



Diese untersuchten Essigäther enthielten keinen 

 Essigsäureamyläther, dessen Gegenwart den Siedepunct 

 und das specifische Gewicht erhöht und die Löslichkeit 

 in Wasser vermindert. Es war bei der ursprünglichen 

 Darstellung darauf Bedacht genommen, möglichst amyl- 

 freien Alkohol zu verwenden, auch zeigte sich im Ver- 

 laufe der Arbeiten in keinem Destillationsrückstande der 

 leicht erkennbare Birnäthergeruch. 



Alle Essigäther, die bei 740 C. — 750 C. oder bei 780 

 — 800C. destillirten, zeigten bei der Barytanalyse nur 

 einen Gehalt von 94 — 06 Procent. 



Auf die Löslichkeit des Essigäthers in Wasser ist 

 eine empirische • Prüfungsmethode desselben gegründet, 

 die bekanntlich darin besteht, dass man bestimmte Men- 

 gen des Aethcrs und Wassers in einem Glasrohre schüt- 

 telt und an der Trennungsfläche der geschüttelten Flüssig- 

 keiten das gegenseitige Lösungsvermögen beobachtet. 

 Diese Prüfungweise empfiehlt sich durch ihre leichte und 



