Darstellung von Chlorkolilenstoff. 61 



das Silber durch Salzsäure gefällt, das Filtrat eingeengt 

 und darin die einzelnen Basen bestimmt. {Compt. rend. 

 1859. — Journ. für prakt. Chemie. 79. Bd. UI.u. IV. Hft.) 



B. 



Darsteilnng von Chlorkohleiistoff. 



A. W. Hof mann bedient sich zur Bereitung des 

 Chlorkohlenstoffs C2C14 (Siedepunct 770) aus Schwefel- 

 kohlenstoff als Chlorirenden Körper des Antimonchlorids 

 SbCl^. Beim Zusammenmischen von Schwefelkohlen- 

 stoff mit Antimonchlorid tritt sogleich eine heftige Reac- 

 tion ein; die jNIischung erhält sich kurze Zeit im Sieden 

 und setzt dann beim Erkalten eine reichliche Krystalli- 

 sation von Antimonchlorür ab, welche mit wohl ausgebil- 

 deten Schwefelkrystallen durchsetzt ist. Die von den 

 Krystallen abgegossene Flüssigkeit ist vorzugsweise Chlor- 

 kohlenstoff, dem Schwefelkohlenstoff und etwas Chlor- 

 schwefel beigemengt sein können: 



C2S4 -f 2SbC15 = C2C14 -f- 2SbC13 -f 4S. 

 Wenn man den Versuch mit ein Paar Unzen anstellt, so 

 müssen, damit keine Verluste entstehen, die beiden Flüs- 

 sigkeiten in einem Kolben zusammengebracht werden, 

 der mit einem verticalen Kühlapparate in Verbindung 

 steht. Man erhält am meisten Ausbeute, wenn man An- 

 timonchlorid mit einem beträchtlichen Ueberschusse von 

 Schwefelkohlenstoff mischt und die in einer Retorte sie- 

 dende Flüssigkeit mit einem Strome trocknen Chlorgases 

 behandelt. Das Product wird der Destillation unterwor- 

 fen und der unter 100^ übergehende Theil durch sie- 

 dende Kalilauge von Antimonchlorür, Chlorschwefel und 

 unzersetzten Schwefelkohlenstoff befreit. 



Mittelst des Antimonchlorids kann man auch sehr 

 leicht das Chlorelayl darstellen. Man erhitzt in einer 

 mit umgekehrt stehendem Kühlrohr versehenen, tubulir- 

 ten Retorte nur ganz geringe Mengen Antimonchlorid 

 zum Sieden und leitet durch den Tubulus gleichzeitig 

 einen lebhaften Strom trocknen ölbildenden Gases und 

 trocknen ('hlors ein. In der Atmosphäre von Antimon- 

 chlorid geht die Vereinigung des Chlors und Aethylens 

 ohne die geringste Schwierigkeit von statten; wenn die 

 Retorte voll ist, unterbricht man die Gaszufuhr und de- 

 stillirt. Was unter 100^ übergeht, braucht nur noch ein- 

 mal rectiticirt zu werden, um reines Chloräthylen zu 

 .sein. ( Ann. der t'hem.v. Pharm. CXV. 264 — 267.) G. 



