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Essigsaurer Kalk. 



abgeschieden wird. Behandelt man das Diäthylbenzidin 

 nochmals mit Jodätbyl, so wiederholt sich dieselbe Er- 

 scheinung und man erhält aus der entstandenen Jodver- 

 bindung das Teträthylbenzidin. Dieses giebt, der Ein- 

 wirkung ,von Jodmethyl ausgesetzt, die letzte Diammoni- 

 umjodverbindung. Folgendes Schema giebt eine Ueber- 

 sicht über die Constitution des Benzidins und der daraus 

 abgeleiteten, so eben angeführten Verbindungen: 



Diamine. 



(C24H8)"j 



Benzidin 



Diäthylbenzidin 



Primäres 

 Secundäres . 

 Tertiäres . . 

 Quartäres 



H2 N2 

 TT2 1 



(C24H8)") 

 (C4 H5)2 N2 

 H2 ] 



(C24H8)"|- 



Teträthylbenzidin. (C* H5)2 N2 



(C4 H5)2) 



Diammoniumjodüre. 



(C24H8)" H6 N 



(C24H8)" H4 (C4H5)2 W 

 (C24H8)" H2 (C4H5)4 N2" 

 "(C24H8)" (C2H3)2 (C4H5)4 N2" 



J2 

 J2 

 J2. 

 J2 



{Ann. der Chem. u. Pharm. CXV. 362 — 368.) 



G. 



Essigsaurer Kalk. 



Das interessante Verhalten des essigsauren jKalkes 

 mit Alkohol und Wasser in gewissem Verhältnisse eine 

 Gallerte zu bilden, aus der sich nach einiger Zeit Kry- 

 stalle von essigsaurem Kalk ausscheiden, hat Herrn 

 A. Vogel jun. veranlasst, Versuche anzustellen, um die 

 relativen Verhältnisse der drei die Gallerte bildenden 

 Bestandtheile zu bestimmen. Eine wässerige Lösung von 

 essigsaurem Kalk wurde mit verschiedenen Volummen- 

 gen starken Weingeistes versetzt und das Eintreten des 

 Coagulirens beobachtet. Ausserdem wurde der Gehalt 

 an essigsaurem Kalk in der wässerigen Lösung bestimmt 

 und hieraus und dem specifischen Gewichte des Alkohols 

 musste sich die Zusammensetzung der Mischungen in 

 Bezug für wasserfreien essigsauren Kalk, absoluten Alko- 

 hol und Wasser ergeben. Die Lösung des essigsauren 

 Kalkes enthielt 279 Milligrm. wÄsserfreien Salzes im Cubik- 

 centimeter und ihr spec. Gewicht war = 1,082. Das 

 spec. Gewicht des angewendeten Alkohols war 0,830. 



