^0 Verhindung des Cyans mit Amiddbenzoesäure. 

 C7H802 4- PC15 = C7H60 + P0C13 -f 2HC1. 



Saligenin Saliretin. 



Bei der Behandlung des Saligenins mit Essigsäure- 

 Anhydrid und etwas Aether in zugeschmolzenen Röhren 

 bildete sich kein essigsaures Saligenin, sondern gleichfalls 

 nach folgender Gleichung Saliretin, das man auf diesem 

 Wege ziemlich rein erhielt: 



C2H30/ C2H30l^ 



C7H802 + c2H3oio = C7H60+ 2^ g "^ O. 



(Annal der CJiem. u. Pharm. CXVll. 83—91.) G. 



Ninaplithylamin. 



Ninaphthylamin ist nach Ch. Wood eine neue orga- 

 nische Base von der Zusammensetzung C20H8O2]Sl2, d.h. 

 Naphthylamin in dem 1 At. H durch NO 2 vertreten ist. 

 Zu ihrer Darstellung löst man Binitronaphthalin in schwa- 

 chem alkoholischem Ammoniak, behandelt im Sieden mit 

 Schwefelwasserstoff, bis der grösste Theil des Alkohols 

 abdestillirt ist, säuert mit verdünnter Schwefelsäure an, 

 kocht auf und filtrirt. Das aus dem Filtrate abgesetzte 

 Sulfat wird umkrystallisirt und trocken mit Ammoniak 

 zersetzt. Hierbei scheidet sich die neue Base als car- 

 minrothes Pulver ab, das aus Wasser oder sehr verdünn- 

 tem Weingeist umkrystallisirt wird, in welchem Zustande 

 sie eine Masse kleiner Nadeln bildet. Dieselben sind 

 schwer in kochendem Wasser, aber sehr leicht in Alko- 

 hol und Aether löslich und bei 100^ C. theilweise zer- 

 setzbar. Das schwefelsaure und salzsaure Salz hat Verf. 

 dargestellt. {Journ. für prakt. Cliemie. 80. Bd. 3. Heft.) B. 



Yerbindiing des Cyaiis mit Aiuidobenzoesäure. 



Als P. Griess und A. Leibius in eine kalt gesät- 

 tigte Lösung von Amidobenzoesäure einen Strom Cyan- 

 gas leiteten, fanden sie, dass die Flüssigkeit unter Wärme- 

 entwickelung sich bald gelb färbte und nach einiger Zeit 

 eine Verbindung von Amidobenzoesäure mit Cyan als 

 gelben krystallinischen Niederschlag absetzte. Diese Ver- 

 bindung enthielt die Elemente von 1 At. Amidobenzoe- 

 säure und 2 At. Cyan: HO.C14J^2n|^^ + 20^^^, war 

 unlöslich in Wasser, kaum löslich in Alkohol und Aether 

 und bildete mit Basen Salze. {Ann. d.er Chem. u. Pharm. 

 CXIll. 332—334.) Q. 



