Untersuchung über das Muskatblüihol. 109 



bis zur vollständigen Entfernung der NO 5 mit destillir- 

 tem Wasser gewaschen wurde. Die saure über der 

 öligen Schicht befindliche Flüssigkeit gab nach der Sätti- 

 gung mit Natrouhydrat auf Zusatz von Alkohol keine Ab- 

 scheidung. Die braune Ölige Masse wurde nun mit Sal- 

 petersäure vom spec. Gew. 1,2 weiter behandelt, doch 

 ohne Resultat, denn das zuerst noch ölig erscheinende 

 Product wurde immer zähflüssiger, zuletzt blieb nach 

 dem Erkalten auf der Salpetersäure schwimmend ein 

 röthlich gefärbtes, sprödes Harz zurück, welches dem 

 Schellack ähnlich sah. Nach diesen vergeblichen Oxy- 

 dationsversuchen des sauerstoff"haltigen Bestandtheils des 

 Oels, wurde nun, um vielleicht durch wiederholte Destil- 

 lation den sauerstofflmltigen Bestandtheil des Oels von 

 dem flüchtigen^ wahrscheinlich sauerstofffreien Bestand- 

 theil, zu trennen, Oel bei gelmder Wärme im Kohlen- 

 säurestrom der Destillation unterworfen und diese bis 

 1700 C. fortgesetzt. Der Rückstand wurde nun acht 

 Tage lang mit geschmolzenem Chlorcalciura behandelt 

 und mit chromsaurem Bleioxyd verbrannt. 



1) 0,1460 Grm. gaben 0,43575 Grm. Kohlensäure 

 und 0,14775 Grm. Wasser. 



2) 0,1410 Grm. gaben 0,41975 Grm. Kohlensäure 

 und 0,14425 Grm. Wasser. 



In 100 Theilen erhält man: 



I. II. 



Kohlenstoff 81,39 Proc. 81,67 



Wasserstoff 11,24 „ 11,36. 



Diesen Werthen entspricht annähernd die empirische 



I^ormel C2f Hi'Q. letztere verlangt folgende Zahlen: 



C 82,75 



H 11,72 



O 5,53 



100,00. 



Obige Werthe nähern sich also den aus der angegebenen 



Formel berechneten, zeigen aber auch, dass der oben 



bei J700C. gebliebene Rückstand nicht homogener Natur 



