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Es ist zweckmässig nur 2 Pfund Oxalsäure auf ein- 

 mal zu verwenden, welche Destillation in höchstens drei 

 Stunden vollendet ist. 



Das zur Zersetzung des Oxaläthers verwandte Na- 

 triumamalgam wurde folgendermaassen dargestellt. Man 

 nimmt 800 — 1000 Grm. Quecksilber, erhitzt es etwas in 

 einem Glaskolben im Sandbade und setzt 30 Grm. Na- 

 trium in kleinen Stücken rasch nach einander zu, indem 

 man von Zeit zu Zeit umrührt. Die etwas erkaltete 

 Masse wird dann in einer Porcellanschale bis zum voll- 

 ständigen Erkalten gerührt und bildet dann eine brei- 

 artige Masse. Diese wird nun in zwei gläserne Cylinder 

 zu ungefähr gleichen Theilen gethan und zu jedem ein 

 gleiches Volumen Oxaläther gegossen, so dass beides 

 ein Viertel des Cylinderinhaltes einnimmt. Dann schüt- 

 telt man den Aether und das Amalgam anfangs langsam 

 untereinander, bis sich letzteres vollständig vertheilt hat 

 und das Ganze der grauen Quecksilbersalbe ähnlich sieht. 

 Da sich die Masse leicht erwärmt, so muss sie durch 

 kaltes Wasser so kühl wie möglich gehalten werden, 

 denn eine Erhöhung der Temperatur über 40^ veranlasst 

 eine Entwicklung von Kohlenoxyd, welche sich bis zum 

 Aufkochen der Masse steigern kann, dabei nimmt sie 

 eine gelbe Färbung an, und in dem Maasse als sich 

 Kohlenoxyd entwickelt, nimmt die Ausbeute an den zu 

 erhaltenden Producten ab. 



Nach vollendeter Operation und genügender Abküh- 

 lung füllt man die Cylinder bis zu drei Viertel mit ge- 

 wöhnlichem Aether und rührt mit einem Glasstabe um, 

 wodurch sich die zähen Masse im Aether vertheilt und 

 das Quecksilber sich absetzt. Die ätherischen Flüssig- 

 keiten giesst man in einen grösseren Cylinder, wäscht 

 das Quecksilber einige Male mit Aether aus und lässt 

 die Flüssigkeiten längere Zeit absetzen, wodurch man 

 einen schmierigen Bodensatz und eine gelbe ätherische 

 Flüssigkeit erhält, welche abgegossen und so lange mit 

 Wasser versetzt und tüchtig geschüttelt wird, als sich 



