neue organische Säure, Desoxalsäure etc. 217 



Die Trennung dieser Verbindungen ist schwierig, 

 da sie sich gegen Lösungsmittel gleich verhalten. Die 

 Masse wurde weit über lOOO erhitzt, wodurch sich ein 

 Theil verflüchtigt, welcher nicht genauer untersucht ist, 

 doch wahrscheinlich grösstentheils aus Kohlensäureäther 

 besteht, während der nicht flüchtige Theil unverändert 

 zurückbleibt. Dieser wird auf dem Wasserbade, bis 

 keine Gewichtsabnahme mehr statt findet, erhitzt, dann 

 einige Male mit immer gleichen Volumen heissen Wassers 

 geschüttelt, um den noch vorhandenen krystallisirbaren 

 Desoxaläther zu entfernen ; die zurückbleibende Masse 

 wird in einem grösseren Theile heissen Wassers ge- 

 löst und nach dem Erkalten mit Aether geschüttelt, von 

 der ätherischen Flüssigkeit der Aether abdestilliit und 

 dies einige Male wiederholt, worauf man die Masse im 

 Wasserbade vollständig austrocknet. Sie stellt dann eine 

 schwach gelblich gefärbte, ölige Verbindung dar, welche 

 beim Erwärmen dünnflüssig wird, geruchlos ist, einen 

 penetrant bitteren Geschmack besitzt, und auf Papier 

 einen Fettfleck verursacht, welcher durch Erwärmen 

 nicht verschwindet. Mit Weingeist und Aether mischt 

 sie sich in allen Verhältnissen, ist in kaltem Wasser 

 wenig, in heissem reichlich löslich. Auf Platinblech er- 

 hitzt, verbrennt sie mit bläulicher Flamme ohne Rück- 

 stand, in einer Retorte erhitzt, hinterlässt sie eine scharfe 

 kohlige Masse. 



Die Analyse gab aus: 



0,588 Grm. Substanz l,024Grm. Kohlensäure = 47,45 Pro. C 



0,348 „ Wasser = 6,57 „ H 



0,810 „ Substanz 1,411 „ Kohlensäure =47,48 „ C 



0,480 „ Wasser = 6,66 „ H 



welche Resultate vollständig mit denen des krystallisirten 



Desoxaläthers übereinstimmen, welcher nach der Formel 



47,48 C und 6,47 H enthält. 



Die hierauf angestellten Reactionen stimmten voll- 

 kommen mit denen des Desoxaläthers überein, die Ana- 

 lysen der Metallsalze gaben dieselben Resultate als die, 



