Ueber das Baryumalkoholat. | 119 
Gegenwart von Aldehyd her. Wenn man ein solches alko- 
holisches aldehydhaltiges, zwischen 65° und 75° aufgefangenes 
Produkt stehen lässt, so erwärmt es sich von selbst, auch 
wenn man das Destillat in einer Kältemischung oder in Eis 
aufgefangen hat. Dabei kann eine Temperaturerhöhung von 
10° bis 20°C. statt finden. 
Gegen Ende der Rectification zeigt eine Probe des De- 
stillats den mehr oder weniger ausgeprägten Geruch des 
Amylalkohols und schliesslich geht dieser in fast reinem 
Zustande über. Aus den zuletzt übergehenden Portionen 
haben die Verf. Butylalkohol und Propylalkohol 
isolirt. 
Der Butylalkohol siedete bei 107,5; sein spec. Gew. 
war bei 000,817, bei 11°= 0,809, bei 500, 774, bei 100° 
— 0732: Das Jodür siedete bei 12205, der essigsaure Bu- 
tyläther beit, 0 
Der Propylalkohol siedete bei 98,5; sein spec. Gew. 
war bei 0’=0,820, bei 10°%3—=0,813, bei 51%,1—=0,780, bei 
84°—0,749. Das Jodür siedete bei 104,5 und der essig- 
saure Propyläther bei 105°. 
Der essigs. Propyl- und Butyläther gleichen in ihren 
Eigenschaften sehr dem Buttersäureäthyl- und -methyläther, 
denen sie isomer sind; sie besitzen denselben obstartigen, 
an Bananen, Ananas und gewisse Birnen erinnernden Geruch. 
(Compt. rend. 66,302; Zeitschr. f. Chemie 1868, H. 11. S.351.). 
HV. 
_ Ueber das Baryumalkoholat. 
M. Berthelot hat bei seinen Untersuchungen über die 
Bildung des äthylameisensauren Baryts gefunden, dass durch 
die Einwirkung von Baryt auf Alkohol ein Baryumalkoholat 
entsteht, dessen Zusammensetzung mit der der analogen Ver- 
bindungen des Kaliums und Natriums übereinstimmt. 
Baryumalkoholat C,H,Ba0, 
Natriumalkoholat C,H,Na0,. 
Das Baryumalkoholat erhält man in unlöslicher Form 
durch Kochen einer alkoholischen Barytlösung. Die abge- 
schiedene und decantirte Verbindung wird in einem absolut 
trocknen Wasserstoffgasstrom getrocknet. (Annalen der Che- 
mie und Pharmacie. Bd. 147. Juliheft 1868.). 
Scht. 
