124 Veb. die d, Senföl entspr. Isomeren d. Schwefeleyanwasserstoffäther. 
x 
felwasserstoffmolecül sich aus dem Atomcomplexe loslösen, 
abhängig sein. 
5 Bei der Bildung des Methylsenföls wirkt zunächst das 
Ammoniak auf den Methylalkohol, indem unter Wasserabspal- 
tung sich des Methylamin bildet. 
CH,O+H,N—=H,0+CH,;N. 
In einer zweiten Phase der Reaction tritt nun das gebil- 
dete Methylamin mit dem Schwefelkohlenstoff zusammen und 
es entsteht unter Ausscheidung von Schwefelwasserstoff Me- 
thylsenföl. 
CH,N +08, —H,S+ C,H, NS. 
In umgekehrter Reihenfolge verlaufen die Reactionen bei 
der Bildung des Schwefeleyanmethyls. Hier wirkt zuerst 
der Schwefelkohlenstoff auf das Ammoniak und es entsteht 
unter Austreten von Schwefelwasserstoff Schwefeleyanwasser- 
stoffsäure. 
CS, + H,N—=H,S+ CHNS. 
_ Schwefeleyanwasserstoffsäure und Methylalkohol bilden 
unter Wasserausscheidung Schwefeleyanmethyl. 
CHNS-+ CH,O—=H,0 +0,H,NS. 
Um die verschiedene Lagerung der Atome in den Mole- 
cülen der beiden isomeren Verbindungen, Methylsenföl und 
Schwefeleyanmethyl, klar zu machen, hat A. W. Hofmann 
die beiden Formeln: 
“u N und En S aufgestellt. 
Zur weiteren Begründung dieser Auffassungsweise hat 
A. W. Hofmann verschiedene Spaltungsprodukte der beiden 
isomeren Körper dargestellt. 
Die Versuche wurden in der Aethylreihe angestellt, da 
sich das Aethylamin leichter beschaffen lässt, als das Me- 
thylamin. 
a) Bei der Einwirkung des W asserstoffs in conditione 
nascendi auf das Aethylsenföl, d.h. beim Versetzen 
einer alkoholischen Lösung von Aethylsenföl mit Zink und 
Chlorwasserstoffsäure bildet sich unter Schwefelwasserstoffent- 
wicklung der Sulfaldehyd der Methylreihe, also OH,S und 
neben Methyläthylamin hauptsächlich Aethylamin, sobald das 
Filtrat mit Natronlauge versetzt und destillirt wird 
