Ueb. die d. Senföl entspr. Isomeren d. Schwefeleyanwasserstoffäther. 125 
0,H 
C,H, 
cs > Ind ou On 2 In+ons 
C,H, CH, 
Cs In+ au u N-+H,S. 
b) Bei der Einwirkung des ee in condi- 
tione nascendi auf Schwefelcyanäthyl, d. h. beim Ver- 
setzen desselben mit Zink und Chlorwasserstoffsäure entwickelt 
sich neben Schwefelwasserstoff viel Mereaptan. Destillirt 
man, sobald die Schwefelwasserstoffentwicklung nachgelassen 
hat, die Flüssigkeit, so entweicht neben Schwefelwasserstoff 
noch etwas Aethylmercaptan, Aethylsulfid und Aethylbisulfid. 
Wird der Rückstand mit Natriumhydrat erhitzt, so entwickelt 
sich H,N und Methylamin. Die Hauptumbildung des Schwe- 
felcyanäthyls ist trotz der zahlreich auftretenden Produkte 
eine einfache. 
(OEL, C,H, 
EN \sHn- HNO+ wis 
Aus der Blausäure bildet sich durch H Methylamin : 
H, 
HNC +2HH = > won 
die übrigen Zersetzungsprodukte, wie Schwefeläthyl, Ammo- 
niak , Grubengas und Schwefelwasserstoff lassen, sich als die 
Trümmer einer weitergehenden Zerstörung des Schwefeleyan- 
äthylmoleceüls durch den Wasserstoff auffassen: 
2 | volß Is |+sn=<: = Isa, N-2LO)+H,8. 
c) Bei Einwirkung des Wasserstoffs in conditione 
nascendi auf das Allylsenföl bilden sich Allylamin und 
Methylsulfaldehyd unter Schwefelwasserstoffentwicklung: 
C,H G,H 
os Int 2HH — a Intoms 
d) Bei der Einwirkung des W asserstoffs in conditione 
nascendi auf Schwefelcyanwasserstoffsäure, d.h. bei 
der Einwirkung von Zink und Chlorwasserstoffsäure auf eine 
Lösung von Schwefelcyankalium, vollzieht sich in der durch 
die Chlorwasserstoffsäure frei gewordenen Schwefeleyanwasser- 
stoffsäure sowohl die Hauptmetamorphose des Senföls, als 
auch die des isomeren Schwefeleyansäureäthers: 
