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126 Ueb. die d. Senföl entspr. Isomeren d. Schwefeleyanwasserstoffäther. 
08 N-+2HH=H,N+CH;S. 
en! S+HH=HO0N+H,S. 
Direkt tritt die Cyanwasserstoffsäure nicht auf, sondern 
in der durch die Einwirkung des Wasserstoffs erzielten Form, 
als Methylamin. Bei der oben erwähnten Einwirkung tritt 
neben Schwefelwasserstoff der Sulfaldelhyd der Methylreihe 
und im Rückstand Ammoniak und Methylamin auf. Neben 
dem Verhalten unter dem Einflusse reducirender Agentien 
hat A. W. Hofmann die Einwirkung des Wassers und 
der Säure auf die Senföle und ihre Isomere studirt. 
a) Bei der Einwirkung des Wassers und der Chlor- 
wasserstoffsäure auf das Aethylsenföl zerfällt letzte- 
res in Aethylamin, Kohlensäure und Schwefelwasserstof. Es 
wirken hier nach einander zwei Wassermolecüle Unter dem 
Einfluss des ersten würde sich das Senföl in Aethylamin und 
in Sulfokohlenoxyd spalten: 
Q,H GH 
SS NHO=E > | x4-080, 
Durch die Einwirkung des zweiten verwandelt sich das 
wenig stabile Sulfokohlenoxyd in Kohlensäure und Schwefel- 
wasserstoff 
SO +H,0=00, +H,8. 
b) Bei der Einwirkung des Wassers und der Ohlor- 
wasserstoffsäure auf Schwefelcyanäthyl bilden sich 
Schwefeläthyl, Ammoniak, Kohlensäure und Schwefelwasser- 
stoff, doch sind diese nicht die direkten Zersetzungsprodukte. 
Es bildet sich wahrscheinlich zunächst unter Mitwirkung der 
Elemente des Wassers, Aethylmercaptan und Cyansäure 
a 1s 02 a S+CHNO, 
Die Cyansäure zerfällt mit einem Wassermolecül in Am- 
moniak und Kohlensäure: 
CHNO+H,O=H,N-+CO,. 
Das oben als Zersetzungsprodukt erwähnte Schwefeläthyl ist 
als Umsetzungsprodukt des Aethylmercaptans zu betrachten: 
H C,H 
2 [ws] = Isı,s 
