Ueb. die d. Senföl entspr. Isomeren d. Schwefeleyanwasserstoffäther. 127 
c) Bei der Einwirkung des Wassers und der Chlor- 
wasserstoffsäure auf das Allylsenföl zerfällt letzteres 
in Allylamin, Kohlensäure und H,S. 
Cs |+2a,o)- Hs > IN+00,+H, S. 
d) Bei der Einwirkung der Schwefelsäure auf das 
Aethylsenföl wirkt verdünnte Schwefelsäure wie Wasser 
' und Chlorwasserstoffsäure, conc. Schwefelsäure zersetzt das 
Aethylsenföl in schwefelsaures Aethylamin und in Sulfokoh- 
lenoxyd: 
C,H 
es In +H,0 = 
Erst bei der Berührung mit Wasser, zumal in Gegen- 
wart eines Alkalis, verwandelt sich das Sulfokohlenoxyd in 
Kohlensäure und Schwefelwasserstoff. 
GH, 1: |N+080, 
e) Bei der Einwirkung der Schwefelsäure auf 
Schwefeleyanäthyl wirkt die verdünnte Säure nur lang- 
sam ein, während die concentrirte schnell unter starker Wär- 
meentwicklung schweflige Säure und Kohlensäure sich ent- 
wickeln lässt. Es bilden sich hier dieselben Zersetzungspro- 
dukte, wie bei der Einwirkung des Wassers und der Chlor- 
wasserstoffsäure auf Schwefelceyanäthyl. 
f) Bei der Einwirkung der Schwefelsäure auf Allyl- 
senföl bildet sich ähnlich wie bei dem Aethylsenföl Sulfo- 
kohlenoxyd und schwefelsaures Allylamin. 
g) Bei der Einwirkung von Salpetersäure auf das 
Aethylsenföl tritt ebenfalls die Aethylgruppe wieder mit 
Stickstoff vereinigt in der Form von Aethylamin aus dem 
Molecüle aus, während der Kohlenstoff und Schwefel der 
Gruppe OS vollständig verbrannt als Kohlensäure und Schwe- 
felsäure eliminirt werden. Das Schwefelcyanäthyl geht mit 
Salpetersäure behandelt in Aethylsulfosäure 
GH, 1} 80, über. 
A. W. Hofmann hat auch die Einwirkung der Alkalime- 
talle und deren Hydrate auf die beiden Reihen von isomeren 
Körpern studirt und bis jetzt die Mittheilung gemacht, dass 
sich das Schwefeleyanäthyl unter dem Einfluss des Natriums in 
Cyan und Aethylbisulfid spaltet: 
