130 Synthese der Capronsäure, 
aufbewahrt. So dargestellt ist das Salz zerfliesslich.*) Journ. 
de Ohim. med. — Journ. de Pharm. et de Ohim. Dee. 1866.). 
R. 
Synthese der Capronsäure. 
Schon vor längerer Zeit hat J. A. Wanklyn gezeigt, 
dass durch Einwirkung von Kohlensäure auf Natriumäthyl 
propionsaures Natron und durch Einwirkung von Kohlensäure 
auf Natriummethyl essigsaures Natron entsteht. Jetzt haben 
nun Wanklyn und R. Schenk durch Einwirkung der 
Kohlensäure auf das Natriumamyl capronsaures Natron dar- 
gestellt: 
NaC,H,,+C00, =(C,H,,Na0,. 
Zuerst wurde Quecksilberamyl aus Jodamyl und Natrium- 
amalgam unter Zusatz von etwas Essigäther dargestellt, darauf 
aus dem Quecksilberamyl durch Digestion mit Zink Zinkamyl. 
Das letztere wurde zusammen mit Natrium in eine Glasröhre 
eingeschmolzen und im Wasserbade erhitzt; es bildete sich 
Natriumamyl und Zink wurde ausgeschieden. Bei dem Zu- 
leiten von Kohlensäure fand Wärmeentwicklung statt. Die 
nach beendigter Einwirkung unter Wasserzusatz resultirende 
Lösung des Natronsalzes wurde im Wasserbade zur Trock- 
‚niss gebracht und der erhaltene Rückstand mit verdünnter 
Schwefelsäure der Destillation unterworfen. Die erhaltene 
ölige Flüssigkeit wurde in Barytwasser gelöst und circa 
3 Gramme reinen Barytsalzes erhalten, welches sich bei der 
Analyse als capronsaurer Baryt zu erkennen gab. Auch ein 
Silbersalz wurde dargestellt, welches 48,53%, Ag gab, wäh- 
rend sich für capronsaures Silberoxyd 48,43°, Silber berech- 
nen. (Annalen der Chemie und Pharmacie. VI. Supplementbd. 
Juni 1868.). Scht. 
*) Sollte sich zur Conservirung dieses Präparats nicht auch die 
Methode von Pavesi mittelst Gummi arabicum (Journ. de Pharm. et 
de Chim. Janvier. 1866.) empfehlen? R. 
