138 Kohlenwasserstoffe in d, flüchtigsten Theilen d. Steinkohlenöles. 
Die erste und zweite Analyse war mit Flüssigkeiten 
gemacht, deren Siedepunkte zwischen 210—220°0. lagen; 
die dritte, durch andere Darstellung erhalten, destillirte bei 
215 — 2200 über. Die Zahlen entsprechen "ziemlich genau 
Formeln einiger gemischten, homologen Radicale: 
-Phenylamyl: G11H1® 
Phenylhexyl C1?H!® 
Phenylheptyl C1°H 2°, 
welche folgende procentische Werthe verlangen: 
GlııHis Gı2Hıs  Cısy20 
Kohlenstoff 89,19. 88,89. 88,63. 
Wasserstoff 10,81. a. ker, 
100,00. 100,00. 100,00. 
Die Dampfdichten sind zur Bestimmung das beste Mittel. 
Sie betragen für: 
Guy1s Gi2Hyıs  Gısy20, 
5,121. 5,605. 6,089. 
Für die analysirte Flüssigkeit war sie gleichmässig 5,78; 
Williams giebt ihr die Formel C1?H!®, sie wäre also Phe- 
nylhexyl, entstanden durch Vereinigung von Benzin mit He- 
xylen, dargestellt durch die Formel: 
| G6sH® G6H>5 | 
‚OLE oder Ce 
Diese Substanz ist homolog dem Phenylamyl von Tol- 
lens und Fittig, erhalten durch Einwirkung von Natrium 
auf ein Gemenge von Phenyl und Amylbromür. Das Phenyl- 
hexyl ist farblos, transparent, durch Contact mit Luft wenig 
oxydirbar. Die "sich nach Bestimmung der Dampfdichte im 
Ballon condensirende Flüssigkeit ist völlig farblos mit eigen- 
thümlichem und charakteristischen Geruch. Die Dichtigkeit 
der Flüssigkeit bei 13%,2C. war gleichmässig 0,8731. Wahr- 
scheinlich sind Phenylamyl, - hexyl und -heptyl in der Flüs- 
 sigkeit vorhanden. 
Williams erhielt noch ein äusserst leicht oxydirbares, 
öliges Alkaloid, indem er eine nitrirte Phenylhexylverbindung 
durch Eisen und Essigsäure reducirte, dessen Zusammen- 
setzung und Eigenschaften er später mittheilen will. (Journ. 
de Pharm. et de Ohim.). R. 
