3 Dee Da ET, Es 
x ERLCH Y - VE 
949 Bestimmung des Eisengehaltes im Eisensaccharat. 
Materialien angewandt und sorgfältig gearbeitet wurde. Siche- 
rer ist es jedoch, den Eisengehalt im Rückstande durch Titri- 
ren mit chromsaurem Kalı zu bestimmen, nach Reduction der 
 Eisenoxydlösung durch Zinnchlorür; die Methode der Eisen- 
bestimmung, welche ich allen übrigen vorziehe. 
Selbstverständlich kann man das Eisenoxyd im Rück- . 
stande auch gewichtsanalytisch bestimmen, durch Lösen in 
Salzsäure, Fällen des Eisenoxyds durch Ammoniak u. s. w. 
Das Titrirverfahren ist inMohr’s Titrirbuche Auflage 2. 
S. 219 angegeben; ich lasse dasselbe hier folgen, wie es sich 
als praktisch bewährt hat. 
Der Inhalt des Schälchens oder Tiegels wird möglichst 
vollständig mit Hülfe eines kleinen Trichters in ein Koch- 
fläschehen von etwa 150 CC. Fassung gebracht, der zurück- 
bleibende Rest in officineller Salzsäure durch vorsichtiges Er- 
. wärmen gelöst, was sehr rasch vor sich geht, wenn der Salz- 
säure einige Tropfen Zinnchlorürlösung zugesetzt werden, die 
Lösung in das Kochfiäschehen gegossen, die Gefässe mit Salz- 
säure nachgespült, und von dieser schliesslich soviel in das 
Glas gegossen, dass dasselbe etwa zu !/, gefüllt ist. Das Glas 
‘ wird dann durch einen Kork geschlossen, in welchem ein 
knieförmig gebogenes Glasrohr befestigt ist, dessen kürzerer 
Schenkel, auf welchem der Kork sitzt, etwa 8 Utm., der 
längere 16 — 20 Ctm. lang ist. Man legt das Kochfläschchen 
nun so schräg, dass der längere Schenkel nahezu senkrecht 
steht, taucht denselben in ein kleines Gefäss mit Wasser und 
erhitzt den Inhalt des Fläschchens, bis das Eisenoxyd voll- 
ständig gelöst ist. War nicht lange genug geglüht, so blei- 
ben beim Lösen leichte Flocken von Kohle zurück. Zu der 
fast zum Kochen erhitzten Oxydlösung lässt man dann 
zweckmässig aus einer fein ausgezogenen Pipette, so lange 
eisenfreie Zinnchlorürlösung, gegen Ende der Reduction sehr 
verdünnte, tropfenweise fliessen, bis der letzte Tropfen der- 
selben die heisse Eisenlösung gerade entfärbt, während vor 
Zugabe des Tropfens noch eine schwachgelbe Färbung der 
heissen Lösung sichtbar war. Dieser Punkt ist bei einiger 
Uebung sehr leicht zu treffen, und halte ich die Anwendung 
