Wirkung d. Wärme auf Benzin u. analoge Kohlenwasserstoffe. 269 
Diese Verbindungen theilen den explosiven Charakter 
der Acetylometallverbindungen. Sie stehen in Relation zu 
den blauen Verbindungen, die sich bilden bei der Reaction 
der Alkalimetalle auf chlorirte und bromirte Körper und oft 
beobachtet sind, namentlich von Bouis bei seinen Unter- 
suchungen über den Caprylalkohol. Eine eben solche Verbin- 
dung fand Berthelot bei Darstellung des Aethylphenyls. 
Diese Körper enthalten Kohlenwasserstoffelemente und die 
der alkalischen Bromüre oder Chlorüre mit den Alkalimetal- 
len selbst vereinigt. Mit Wasser behandelt, lösen sie sich 
ohne Gasentwickelung, wenn sie frei von Metallen sind. 
Die folgende Uebersicht zeigt das unter diesen Substan- 
zen bestehende Verhältniss: 
Acetylen 0°H? Acetylenhydrür 0242 
Acetylür O*HNa Argentacetylchlorür C*HAg,Ag0l 
—= (C?HAg?)0l. 
| Naphtalin C2°H$ Naphtalinhydrür 02°HS,H2 
\ Naphtalinkalium BAER 
Caprylen C!°H!% Caprylenhydrür OEL 
Natrocaprylehlorür 0:59 !5Na,NaCl 
— (C12H73Na3)CE 
Cumolen 6!15H!2 Cumolenkalium OBER) 
Phenyläthyl C1°H!° Natrophenyläthylbromür C1°H®Na,NaBr 
— (01°H ’Na%)Br. 
(Journ. de Pharm. et de Ohim. Mars 1867.). R. 
Wirkung der Wärme auf Benzin und analoge 
Kohlenwasserstoffe. 
Von Berthelot. 
Das Benzin und die derselben Familie Angehörigen: To- 
luen, Xylen, Oumolen, Styrolen und Phenyl verlieren bei 
pyrogenen Reactionen bei der Condensation Wasserstoff, ebenso 
geht Wasserstoff verloren, wenn sich zwei Carburete ver- 
binden. 
I. Benzin C!2H® Leitet man Benzin durch eine leb- 
haft roth glühende Porzellanröhre, so zersetzt es sich theil- 
weise unter Bildung mehrer bestimmter Kohlenstoffverbin- 
dungen, die zu dem Benzin in sehr einfachen Beziehungen 
