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PUR OHN N a FE Th 
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270 Wirkung d. Wärme a. Benzin und analoge Kohlenwasserstoßfe. 
stehen. Hauptproduct ist ein schön krystallisirter Körper, 
das Phenyl: (C!?H)? oder O?*H10, 
2(C12H 6) — 24H 101 9H, 
gebildet durch Substitution von H? des Benzins C1?H%(H?2) 
durch ein gleiches Volumen Benzin C1?H*(C!2H®), 
 Fittig hat Phenyl erhalten aus Natrium und Brom- 
benzin; die neue Methode ist jedoch vortheilhafter. Auf beide 
Weise erhaltene Präparate stimmen überein: Schmelzpunkt 70°, 
Siedepunkt 250° ganz eigenthümliche Krystallisation, ebenso 
eigenthümliche Nitroverbindung. Die Krystallisation geht gut 
vor sich, wenn man in eine alkoholische übersättigte Lösung 
von pyrogenem Phenyl einen Krystall des andern Phenyls 
bringt und umgekehrt. Dadurch ist die Identität beider Phe- 
nyle am besten bewiesen. 
Zwischen dem intacten Benzin und dem daraus deriviren- 
den Phenyl liegt kein Körper weiter von intermediärer Flüch- 
tigkeit. Ueber 360° destillirt ein wachsartiger, gelblicher, 
verwirrt krystallisirender Kohlenwasserstoff, sehr wenig lös- 
lich in Alkohol, den Berthelot für identisch mit Chrysen 
— ER 
3(012H6)—C3°H12 1 3H2, 
eine polymere Verbindung (C1?H)? des unbekannten Kohlen- 
wasserstoffs C1?H#. 
Nach dem Chrysen tritt ein orangefarbener, harziger, 
fester, dem Oolophen ähnlicher Körper auf, fast unlöslich 
in Alkohol, der aber dadurch fluorescirend wird und eine 
schwer lösliche, ganz eigenthümliche Pikrinsäure - Verbindung 
bildet. Schliesslich bleibt in der rothglühenden Retorte ein 
letzter flüssiger Kohlenwasserstoff, der sich nicht verflüchtigt 
und beim Erkalten ein schwarzes, zerbrechliches und sprödes 
Bitumen bildet, fast unlöslich in allen Lösungsmitteln. 
Alle diese verschiedenen Verbindungen sind unter W asser- 
stoffverlust verdichtete Benzinderivate. Naphtalin und Anthra- 
cen finden sich unter diesen Producten nicht, was um so auf- 
fälliger ist, da diese beiden Stoffe einen beträchtlichen Theil 
der Homologen des Benzins bilden. 
II. Toluen C!#H8 ist die einfachste Homologie des 
 Benzins. Durch eine rothglühende Retorte geleitet, zersetzt 
es sich theilweise. Das Product der Reaction liefert syste- 
matisch destillirt: 
1) Benzin C!?H® m sehr beträchtlicher Menge; 
2) unverändertes Toluen in noch grösserer Quan- 
tität. Diesem folgt ohne Zwischenglied 
3) Naphtalin C2°%H® in ziemlicher Menge. 
