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272 Wirkung d. Wärme a. Benzin u. analoge Kohlenwasserstofe. 
Oxydirtes Naphtalin verliert 4 Aeq. C, um Phtalsäure 
C!°H60® zu bilden, die sich in Benzin und Kohlensäure zer- 
legen kann. Berthelot erhielt etwas Benzin und Spuren 
von Acetylen, indem er Naphtalindampf mit Wasserstoffgas 
‚durch eine rothglühende Röhre leitete. 
UI. Benzin C!?H® und Aethylen O%H* gemischt 
durch eine rothglühende Röhre geleitet ergaben: 
1) Eine "beträchtliche Menge Styrolen C!5H® als 
Hauptproduct bei Weissgluth, dem nichts vorhergeht als 
etwas. Benzin. 
2) Naphtalin O?°H® als Hauptproduct bei lebhafter 
 Rothgluth, ohne Zwischenglied. 
3) Ein anderer krystallisirter Kohlenwasserstoff gegen 
260°, analog dem Phenyl, unterscheidet sich von diesem aber 
durch Bildung einer charakteristischen Pikrinverbindung. Bei 
Weissgluth reichlicher vorhanden als bei Rothgluth, Ber- 
thelot glaubt diesen Körper schon unter den flüchtigsten 
Producten der Destillation des rohen Anthracens aus Stein- 
kohlentheer angetroffen zu haben. 
4) Anthracen Ü?°H!? sehr reichlich, mit einem flüssi- 
sen Kohlenwasserstoffe gemischt. 
Auch hier wieder Wasserstoffverlust. So bei Styrolen 
— (1296 4 C2H*—01°H8- H2, rationelle Formel 01?H (CH ®); 
bei Naphtalin C1?H6+20°H*— 0°°H°®+-3H?, rationelle Formel 
012H21C?H%xC°H?)], die zwei successive Substitutionen um- 
schliesst: eine H?2 durch C*H*, Bildung des Styrolens, die 
andere H? durch CG*H? in O?H* selbst. 
Der bei 260° flüchtige Kohlenwasserstoff enthält 24 Aeg. 
© und würde der Einwirkung von 3 Molecülen Aethylen auf 
1 Molecül Benzin entsprechen. 
Das Anthracen bildet sich nach der Gleichung: 
9012H6 + C4H+— 023H 10 3H? 
was zu der rationellen Formel 01?H*01?H%C?H?)] führt, 
die identisch ist mit derjenigen, welche aus der Umbildung 
des Toluens in Anthracen resultirt. Wir haben also als pyro- 
gene Kohlenwasserstoffe in dem Steinkohlentheer: 
Benzin G12H#(H?) oder C*+H 2]02H °(C°H2)]. 
Styrolen C12H4(0*H%) oder @2H [CHE IE: 
Naphtalin C12H [02H ?(C*H23)]. 
Pheny! 124 GH) oder > CHTCPHIEI 
Anthracen 6129 01?H%(C°H2)]. 
Chrysen C12H270?H2@ HE 
(Journ. de Pharm. et de Chim. Feor. 1867.). 
