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Wirkung d. Wärme a. Benzin u. analoge Kohlenwasserstoffe. 273 
Das Styrolen ist das unmittelbarste Produkt der Reaction 
des Benzins auf Aethylen: 01?H°+ CH*=0!1°H®+H?. 
I. Reines Styrolen C!°H® oder C°H*[0°H°H2)] 
zersetzt sich bei Rothgluth zum Theil in Benzin und Ace- 
tylen: 
C1°H5— C12H 6 + C4H2 
Die erhaltenen Flüssigkeiten bestehen hauptsächlich aus 
Benzin und unzersetztem Styrolen. Das Acetylen tritt ent- 
weder im freien Zustande auf oder als durch Condensation 
entstandene Polymere. Reciprok giebt mit Acetylen unter 
einer Glocke erhitztes Benzin Styrolen. 
HI. Styrolen mit Wasserstoffgas C!°H®+H?. 
Es entstand nach einstündiger Reaction Benzin und Aethylen, 
letzteres in geringer Menge; der Wasserstoff blieb zum gröss- 
ten Theile frei: 
C!?H 2 C°H°H2%)] + H?= C!?2H® + C°H2H?). 
Während ein grosser Theil des Styrolens sich in Ben- 
zin verwandelt nach der Gleichung: 
301648 — 4012H 6 
kann man dieses betrachten als Resultat der Zersetzung des 
Styrolens in Benzin und Acetylen und als Resultat der Um- 
formung des letztern in Benzin unter dem verlängerten Ein- 
flusse der Hitze. Es besteht ein Unterschied in dieser Be- 
ziehung zwischen Reactionen in Glas- und rothglühenden 
Porzellanröhren,; bei Glasröhren ist die Temperatur niedriger, 
hält aber länger an. 
II. Styrolen mit Aethylen C!°H°1 0A, Rs 
wurde sehr reichlich Benzin und Naphtalin erhalten. Das 
Benzin resultirt von dem isolirten Styrolen, aber das Naph- 
talin C?°H® stammt von der Einwirkung des Aethylens C*H* 
auf das Styrolen C15H®: 
C12H[CHXH2)] + C:H2H2)— C12H“[C4H%XC+H2)] + 2H2. 
Das Naphtalin hat hier eine neue Synthese: es entsteht 
durch successive Addition eines Molecüls Benzin zu 2 Mole- 
cülen Aethylen. 
DV. 2/Styrolen mit Benzin. GC! 102248 Die 
Mischung durch eine glühende Röhre geleitet, giebt als reich- 
liches Hauptprodukt Anthracen, als Nebenprodukte Naphtalin 
und einen dem Phenyl analogen Kohlenwasserstof. Das An- 
thracen stammt von der directen Reaction des Styrolens auf 
das Benzin: 
C12H4FC*H2H2)] + C12H(H2) = C12H4[C12H4(CH 2)] + 2H?2, 
Arch. d. Pharm. CLXXXV. Bds. 3. Hit. 18 
