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974 Bernstein zu biegen, 
Das Anthracen derivirt von der successiven Reaction 
von 2 Molecülen Benzin auf 1 Molecül Aethylen unter Ab- 
scheidung von H. 
Was die Nebenprodukte und das Naphtalin betrifft, so 
entsteht durch die Reaction des Styrolens auf den aus 
der Hauptreaction resultirenden Wasserstoff Aethylen und 
Benzin; das Aethylen wirkt auf das Styrolen und bildet 
Naphtalin. 
Die dem Benzin homologen Koblenwasserstoffe (Toluen, 
Xylen u. s. w.) treten bei diesen Reactionen nur in geringer 
Menge auf. 
V. Benzin und Naphtalin C!?H® + C2%H® Bei 
lebhafter Rothgluth keine merkliche Wirkung, das Benzin 
allein zersetzt sich. Bei Weissgluth reichliche Bildung von 
Anthracen: 
C12H 4 C*H ?(C*H 2)] + 302 DH) ‚Zune 20 27°102>0 (CHE) 
+ 3H?. 
VI. Phenyl 0?*H!? zeigt ein Beispiel von Zersetzung 
mit polymerer Condensation eines der resultirenden Körper. 
Zur Rothgluth erhitzt in einer mit Wasserstoffgas gefüllten 
verschlossenen Röhre zersetzt sich ein Theil unter Bildung 
von Benzin und Chrysen: 
3024H10 — 3C12H 6 + O36H12 
d. bh. das Phenyl C12H*(0!?H®$) zersetzt sich in Benzin MErG 
und Phenylen O!?H*, welches sich sogleich in das polymere 
Chrysen (C!?H%)? umsetzt. 
NIE yo lem, SC 25ER20 O um oken CH 
Diese Versuche führen zu einer allgemeinen Theorie der 
pyrogenen Körper, doch bedarf diese Theorie noch sehr weit- 
läufiger Entwickelungen. (Journ. de Pharm. et de Chim. 
Mars 1867.). Hr 
Bernstein zu biegen. 
Auf der Pariser Ausstellung war, wie Ingenieur Kohn 
mittheilt, ein Bernsteinmundstück, trompetenartig gebogen, ein 
technisches Räthsel. Die Erklärung ist folgende: 
Man bohrt das gerade Stück Bernstein, giebt es in sie- 
dendes Wasser und ist nun im Stande, sehr langsam und 
vorsichtig, dem Bernstein jede beliebige Form zu geben. 
(Polytechn. Notizblatt Nr. 5. 1868.). ERS ID, 
