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II. Organische Chemie im Allgemeinen 
und Pytochemie. 
Allgemeine Methode organische Verbindungen zu 
redueiren und mit Wasserstoff zu sättigen. 
Nach M. Berthelot erstreckt sich die reducirende Wir- 
kung des Jodwasserstoffs auch auf die kohligen 
Materien und lässt aus ihnen gesättigte Carbüre ent- 
stehen, entsprechend den Grundsubstanzen, deren polymere 
Derivate jene Materien darstellen. 
1) Bitumen. Das letzte pyrogene OCarbür, welches sich 
bei der Verdichtung des Benzins erzeugt (Ann. Ohim. Phys. 4. 
Ser. 1866. t. IX. p. 459). Es ist eine schwarze, feste Masse, 
beinahe unlöslich in allen Lösungs-Mitteln. Mit 100 Theilen 
Jodwasserstoffsäure auf 275° 0. erhitzt, verwandelt sich das 
Bitumen grösstentheils (zu 70 Proc.) unter Bildung von He- 
xylenwasserstoff C!2H!* und einem beinahe festen öli- 
sen Kohlenwasserstoff, in der Kälte durch rauchende Schwe- 
felsäure, rauchende Salpetersäure, das Gemenge beider Säuren, 
und durch Brom nicht angreifbar; es ist diess ein Formen- 
carbür (C3°H3® oder O*3H°°?), Ausserdem hatte sich eine 
Spur von Benzin regenerirt. 
2) Ulmin. Dasselbe enthält C,H und OÖ. Es wurde 
durch Kochen des Rohrzuckers mit conc. HC] bereitet und 
stellt ein polymeres Derivat des Zuckers dar, d. h. einen Kör- 
per, dessen Kohlenstoffgehalt ein Vielfaches von 12. Mit 
100 Th. HJ erhitzt verwandelte es sich fast vollständig in 
Formencarbüre, deren hauptsächlichstes bei etwa 200°C. 
siedet und der Formel C2*H?® entspricht; es bildete sich 
ausserdem ein öliger Kohlenwasserstoff derselben Gruppe, erst 
bei Dunkelrothgluht flüchtig (C*°H°%?) 
2) Holz. Die Verbindungen desselben können als poly- 
mere Derivate des Zuckers angesehen werden. Mit HJ 
behandelt, liefert das Holz in der That dieselben Produkte 
wie das Ulmin: Didecylenhydrür C?*H?®, sehr reichlich; 
