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124 Allgemeine Methode organische Verbindungen zu redueiren etc. 
02841 8HJ— C2H4 + 3H 282-472, 
6) Reiner Kohlenstoff. Durch 2 aufeinanderfolgende 
Operationen auf nassem Wege gelang es, denselben in Kohlen- 
wasserstoff zu verwandeln. Reiner Kohlenstoff, wie man ihn 
erhält durch Behandlung der Spindelbaumkohle mit Chlorgas 
bei Hellrothgluht, hat die Eigenschaft, sich bei 80° langsam 
in Salpetersäure zu lösen: er liefert dabei eine braune extract- 
artige Masse, die bis jetzt in keine bestimmte organische Ver- 
bindung verwandelt werden konnte. Aber bei Behandlung 
derselben mit HJ liefert sie Formencarbüre C22H2r+2, analog 
denen, welche aus dem Holze erhalten werden. (Berthelot 
glaubt, dass Brodie’s Graphitsäure sich ähnlich verhalten werde). 
Diese Versuche ‚liefern das erste Beispiel der Bildung 
eines Kohlenwasserstoffs aus Kohlenstoff bei Temperaturen 
unter 2750. und auf nassem Wege. 
Nach Berthelot können die mitgetheilten Thatsachen 
zur Erklärung der Bildung des Steinöls dienen. Das ameri- 
kanische Steimöl ist wesentlich aus denselben mit Wasserstoff 
gesättigten Kohlenwasserstoffen gebildet, wie die letzten De- 
rivate aller organischen Verbindungen bei seinen Versuchen. 
Sollten nicht die Steinkohle und die in der Tiefe der Erde 
begrabenen organischen Reste die reducirende Wirkung des 
Wassers und der Alkalimetalle, die gleichzeitig agiren, erfahren ? 
oder Schwefelwasserstoff als redueirendes Agens auftreten ? 
Auch könnte man als Ausgangspunkt das Acetylen 
annehmen, das durch die Wechselwirkung von Kohlensäure, 
Alkalimetallen und Wasserdampf erzeugt, durch die Hitze in 
seine Polymeren verwandelt würde, die dann durch weitere 
Einwirkung von Wasser und Alkalimetallen in gesättigte 
Hydrüre übergeführt werden könnten. 
Berthelot giebt folgende Tabelle der durch directe 
synthetische Methode erzeugten Kohlenwasserstoffe: 
Der freie Kohlenstoff und Wasserstoff bilden Acetylen 
O°H?; Acetylen und Wasserstoff bilden nacheinander Aethy- 
l&n C*H* und dessen Hydrür O°H. 
Freies Acetylen, wenn es verdichtet wird, bildet Ben- 
zum W278 
Freies Benzin und nascirender H bilden Hexylenhy- 
dena 1? 1, 
Freies Benzin und Acetylen bilden Styrolen 0!°H®. 
Freies Styrolen und nascirender Wasserstoff bilden Octy- 
tenhydrüur O1CH13 
Freies Styrolen und Acetylen bilden Naphtalinhy- 
drüur O20H!0 und Naphtalin 020%, 
