138 Darstellung v. Traubensäure. -— Neue Bildungsweise d. Sulfosäuren. 
Natron- und Ammoniaksalzes. Mit sehr reiner Weinsäure 
wurde eine übersättigte Lösung dieses Doppelsalzes darge- 
stellt. Mit einem rechts ablenkenden Krystalle in Berührung 
gebracht, gab die Lösung eben solche Krystalle, mit einem 
links ablenkenden gleichartige Krystalle. (Journ. de pharm. 
et de chim.). 11 
Künstliche Darstellung von Traubensäure nach 
Strecker. 
Glyoxal, mit Blausäure vermischt und mit verdünnter 
HC] längere Zeit gekocht, giebt mit Kalkmilch einen kryst. 
Niederschlag, der wesent. aus traubensaurem Kalk 
besteht. Durch kohlensaures Kali zersetzt und mit Essig- 
saure angesäuert, scheidet er das dem Weinstein analoge 
Kalisalz ab; durch Verwandlung in Bleisalz und Zersetzung 
desselben mit HS erhielt Strecker die Traubensäure in gut 
ausgebildeten Krystallen O®H°01?--2HO. Sie zeigt die che- 
mischen Reactionen der natürlichen Traubensäure; ob sie auch 
in Links- und Rechtsweinsäure zerlegbar ist, hat St. noch 
nicht versucht. 
Ihre Bildung erklärt sich leicht nach der Gleichung: 
C2H021.02NH+4HO | C2H0%xXC?H 20%) HSN 
30 ONH 10072 CHONCTH 0) 2 ? 
In dieser Formel erscheint diese Säure als eine mit Gly- 
oxal gepaarte Ameisensäure. — (N. Repert. f. Pharm. 1868. 
Ba, H.6.::8. 374). ValBbr 
Neue Bildungsweise der Sulfosäuren, nach Strecker. 
Diese Säuren entstehen nach Str. beim Erhitzen der 
wässrigen Lösungen von schwefligsauren Alkalien mit 
Chlor-, Brom- oder Jodverbindungen der organischen Radikale. 
Aus Jodmethyl entsteht so die sogenannte Methyl- 
dithionsäure: 
C2H°J + 2K0,5?0=KJ + K0,0?H 33203. 
Aus Bromäthylen und schwefligsaurem Kalı erhält 
man Disulfätholsäure: 
C2H Br? + 2(2K0,320%) = 2KBr + C*H* (K0,5205)2. 
Aus Chloressigsäure erhält man leicht durch Kochen 
mit schwefligsauren Alkalien Sulfoessigsäure: 
