Sr Die Gerbsäure der Eichenrinde. 139 
CH 2CI02- 2K0,520°=K0l+ K0,C°H 3520. 
Aus salzsaurem Aethylenoxyd erhält man Isä- 
thionsäure: 
C4+H02HC1+ 2K0,S?0°= KCl + K0,H0,C°H 202,520 
Wie man sieht, wird allgemein Ol, Br, J durch S?O°H 
ersetzt. In gleicher Weise hat Strecker aus Dichlorhy- 
drin und Chloroform analoge Sulfosäuren dargestellt. Die 
Ausbeute ist sehr reichlich, doch muss man bei sehr flüchti- 
gen Körpern im zugeschmolzenen Rohre erhitzen. Auch ist 
zuweilen die Trennung des Alkalisalzes der Sulfosäure von 
dem gleichzeitig gebildeten COhlor-, Brom- oder Jodmetall 
umständlich. (Neues Repertorium f. Pharmacie 1868. Bd. 17. 
216.,.82374.. ! Van Be 
Die Gerbsäure der Eichenrinde. 
Der Hauptbestandtheil der Eichenrinde ist, nächst dem 
in ihr abgelagerten Phlobaphen, eine amorphe, durch essig- 
saures Bleioxyd fällbare Gerbsäure, welche beim Kochen mit 
verdünnter Schwefelsäure in einen rothen amorphen Körper, 
das Eichenroth, und m Zucker zerfällt. Nach Gra- 
bowski enthält das durch Auflösen in Ammoniak und durch 
Zusatz von Salzsäure wieder gefällte und so geremigte Ei- 
chenroth bei 120° getrocknet zwischen 57,2 und 59 pC. 
Kohlenstoff und ist wenig verschieden von dem Eichen- 
phlobaphen, welches in 2 Versuchen einen Kohlenstoffge- 
halt von 55 pC. zeigte. Oxydirt man das Eichenphlobaphen 
mit schmelzendem Kalihydrat, so findet man als Endproducte 
Phloroglyein und Protocatechusäure. Es reiht sich 
also das Eichenphlobaphen einer Anzahl verwandter Substan- 
zen an, denen die Bildung von Phloroglyem und Protocate- 
chusäure bei der Oxydation durch Aetzkali gemeinsam ist. 
Auf denselben Kohlenstoffgehalt bezogen vergleicht sich ihre 
Zusammensetzung, wie folgt: 
652H 402% Kastaniengerbstoff. 
052H 22028 Eichenphlobaphen. 
652H22022 Kastanienroth. 
052H220?? Ratanhiaroth. 
€C>2H1202* Filixroth. 
(Annalen d. Oh. u. Pharm. OXLYV, 1—5. Januar 1868.). @. 
