170 Das Methylendichlorid als anästhesirendes Mittel. 
Wirkung 4 Stadien, wie das Chloroform, aber das zweite ist anhaltender 
und intensiver. Bei einem Thiere angewendet, traten hochgradige tetani- 
sehe Erscheinungen auf. Aber zu den schlimmsten Eigenschaften dieses 
Körpers gehört die Langsamkeit seiner Eliminirung, welche in der Höhe 
seines Siedepunktes hinlänglich begründet ist. 
Dagegen bewährte sich R. das Methylchlorid CHSCl als ein 
mildes und sicheres Anästheticum. Jedoch praktische Nachtheile bei des- 
sen Gebrauche bestimmten ihn, eine Verbindung ausfindig zu machen, 
welche in ihrer Wirkung das Mittelglied zwischen Chlormethyl und Chlo-' 
Yoform CHOI® bildet und erkannte er es in dem Methylendichlorid 
CH?C1?, welches wirklich die Vorzüge beider Substanzen ohne ihre Nach- 
“theile in sich vereinigt. 
Das Methylendichlorid bildet eine Flüssigkeit von angenehm 
ätherischem Geruch, ähnlich dem des Chloroforms, siedet bei 31,11 Cels. 
und hat ein spec. Gew.—=1,34. (Chloroform siedet bei 61%,11 C. und hat 
1,50 spec. Gew., Kohlenstofftetrachlorid siedet bei 7778 C. und 
hat 1,59 spec. Gew.). 
Die Reihe von Verbindungen, welcher Chloroform, Kohlenstofftetra- 
chlorid und Methylendichlorid angehören, beginnt mit dem Sumpfgase 
oder Methylwasserstoff CH. Nach dem Substitutionsgesetze kann man 
aus dieser Verbindung eine vollständige Reihe von Abkömmlingen ableiten, 
welche nach demselben Typus gebildet sind, indem sie gleichsam dieselbe 
moleculare Figur darstellen, und deren Formeln eine entsprechende Symme- 
trie zeigen. Durch das gehörig geleitete Einwirken des Chlor lassen sich 
alle vier Atome des Wasserstoffs allmälig entfernen und zugleich Atom für 
Atom Chlor einführen, so dass es jenen Wasserstoff substituirt. So erhal- 
ten wir durch Ersetzen eines Atoms H mittelst eines Atomes Cl das bei 
gewöhnlicher Temperatur gasföormige Methylchlorid CH°Cl. Zwei 
Atome Cl, an 2 Atome H tretend, geben Methylendichlorid oder 
Monochlormethylcehlorid CH2Cl?. In einem dritten Falle können 
3 Atome H durch 3 Atome Chlor substituirt werden und geben 
Formyltriehlorid oder gewöhnliches Chloroform = CHÜI®. 
Endlich kann der Gesammtgehalt des Wasserstoffs durch Chlor ersetzt 
werden und wir erhalten CCl®, das Kohlenstofftetrachlorid. 
Dieser schrittweise Vorgang zeigt sich auf einen Blick in der fol- 
senden Formelreihe 
CHSH — CHHHH. — Sumpfgas oder Methylwasserstoff, 
CH3C1 — CHHHC]I — Methylehlorid oder salzsaures Methylen, 
CH2C1?2 = CHHCICI — Methylendichlorid oder Monochlormethylchlorid, 
CHC13 — CHCICICI — Chloroform oder Dichlormethylchlorid, 
CC13C1 = CCICICICI —= Kohlenstofftetrachlorid oder Trichlormethylehlorid, 
Das 4. und 5. dieser Glieder sind schon bekannte Anästhetica. 
Als 3. erscheint nun in dieser Gruppe das Methylendichlorid, der 
Gegenstand von Richardson’s glücklichen Experimenten. 
Was nun die Darstellung dieser Verbindungen betrifft, so wird der 
Methylwasserstoff (das Methylhydrid),, welches als solches in der 
Natur und als feuriger Schwaden unter den Gasen der Kohlengruben vor- 
kommt, künstlich durch Erhitzung eines Gemisches von einem essigsauren 
Salze, gemeiniglich essigsaurem ‚Natron mit einem Ueberschusse von 
Actzkali oder Aetzkalk bereitet. Nach Richardson kann eine mit diesem 
Gase geschwängerte Atmosphäre durch eine kurze Zeit ohne Gefahr ein- 
geathmet werden, und wenn bei anhaltendem Inspiriren der Tod eintritt, 
so gleicht er einem sanften Einschlummern, so dass es schwer ist anzu- 
geben, wann die Thätigkeit des Herzens oder der Lungen still steht, 
