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Charakter einer starken Basis und neutralisirt die Säuren 
vollständig. 
Schwefelsaures Rhöagenin ist amorph, farblos, 
firnissartig, sehr leicht in Wasser löslich, schwieriger in 
Alkohol, vollkommen neutral und wird durch Fe2C]3 nicht 
gefärbt. 
Chromsaures Rh. ist ein schön gelber, in HÖ schwer 
löslicher Niederschlag. 
Öhlorquecksilbersaures Rh., weisser amorpher N., 
leicht löslich in Wasser und Säuren. 
Jodquecksilbersaures Rh., blassgelber N., fast 
unlöslich in verd. Mineralsäuren. 
| Ohlorgoldsaures Rh., gelbes amorphes Pulver, 
unlöslich in verdünnten Säuren. 
Chlorplatinsaures Rh., gelber amorpher Nieder- 
schlag, bei 110°C. getrocknet = C*?H?!N0!2,H01 + PtOCl?. 
Bei Einwirkung von Säuren auf Rhöadin findet also eine 
Umlagerung der Moleküle statt, so dass aus dem schwachen 
Alkaloide im Wesentlichen ein stärkeres gebildet wird. Als 
Nebenproduct tritt das färbende Alkaloid auf, das zu 
dem in mehren Papaveraceen gefundenen Chelerythrin 
in naher Beziehung stehen und sich vielleicht von demselben 
‚durch die Atomengruppe der Milchsäure unterscheiden 
dürfte; denn wir haben: 
C42H21N0!2 (Rhöadin) + 2HO — C$H®0® (Milchsäure) + 
. C3$H17NO® (Chelerythin, Sanguinarin). Diese Annahme findet 
eine Stütze darin, dass bei einer gewissen Behandlung aus 
dem Opiumextracte (nach T. u. H. Smith) Milchsäure 
erhalten wird. 
Aber auch mit dem nicht giftigen Papaverin von Merck 
könnte es verwandt sein, denn 0Ö*?H?1NO!? (Rhöadin) — 
C40H21NO3 (Papaverin) + 020% Das Rhöadin füllt eine 
gewisse Lücke in der Reihe der Opiumalkaloide aus, welche 
Reihe sich jetzt wie folgt gestaltet: 
Morphin C3*H19NO$, Kodein 036H?!NO$, Thebain C’°H?!NOS, 
Papaverin C*°H?!NO®, KRhöadin C*°H?!NO!?, Narkotin 
04H 23NO!%, Narcein C#°H2®N0!8. (O0. Hesse, Ann. Chem. 
Pharm. Bd. 140. S. 145 — 153.). HS 
