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gelang die Bereitung einer Acetyloxyessigsäure aus essig- 

 saurem Natron und Chloressigsäure. 



Nicht so erforscht sind die Verhältnisse in der Ben- 

 zoesäurereihe, hier sind nur isomere Glieder für die Sali- 

 cylsäure untersucht; es war daher wichtig, auch aus der 

 Benzoesäure derartige Säuren darzustellen. 



Der Versuch zeigte auch hier wieder die grosse 

 Ungleichheit in der Vertretung des Chlors und Jods in 

 der Benzoesäurereihe ; es gelingt nicht, durch directe Ver- 

 tretung C^H^O oder C^H^O^ in die Benzoesäure ein- 

 zuführen. 



Bei der Einwirkung von Natriumalkoholat auf Chlor- 

 benzoesäure blieb letztere unverändert, obgleich das 

 Gemisch längere Zeit bei 180 — 290^ erhitzt ward. 



Bei Anwendung von Jodbenz oe säure trat in der 

 That eine Zersetzung ein; man erhielt eine jodfreie Säure, 

 die zwischen 120 — 125^ schmolz, und die sich als reine 

 Benzoesäure zu erkennen gab. 



Die Elementaranalyse ergab:, genommene Substanz 

 ^0,2158 Gr., C02 = 0,5442 Gr., HO = 0,1047 Gr. 



gefunden berechnet 



122. 



Die Analyse eines daraus erhaltenen, in Warzen auf- 

 tretenden Barytsalzes ergab : genommene Substanz = 

 0,234 Gr. HO = 0,0302 Gr. oder 12,9 Proc, BaO, S03 

 = 0,124 Gr. oder 31,1 Proc. Baryum, die Formel 



verlangt 12,4 Proc. H20 und 31,6 Proc. Ba. 



Wie die Bildung der Benzoesäure möglich war, ist 

 vor der Hand schwer anzugeben, vielleicht ward die zu- 

 erst gebildete Aethyloxybenzoesäure durch das auftretende 

 Jod desoxydirt. 



